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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主:
rabbit
- 抗原来源:
合成
- 供应商:
北京鼎国
- 库存:
大量
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0
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文献和实验和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区,约110个氨基酸残基)、恒定区(C区,约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基);而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成,各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原,三个CDR均参与对抗原的识别,共同决定BCR的抗原特异性。 细胞抗原受体(BCR-Igα/Igβ) BCR可以是IgM或IgD; Is。和IS8胞质
亿美元左右。业内人士认为,随着疾病谱变化,抗体药物的黄金时代已经来到。 单抗药物的作用靶点很重要的一部分是行使细胞功能必不可少的跨膜蛋白,包括多通道膜蛋白MMP(如G蛋白偶联受体)和离子通道,这些蛋白也是诊断检测的重要分析靶点。目前跨膜蛋白占据了40%以上的单抗药物靶点,而成功被单抗药物靶向结合的仅占少数。 多数MMP的抗体已用于商业用途,不过其中的绝大多数表现不佳,通常局限在Western blot等研究领域。而一些MMP的单克隆抗体在活细胞经流式细胞仪筛选和功能分析时具有
意识。 想了解 Aβ,我们还要从它的前体蛋白 APP 说起。 APP 全称淀粉样前体蛋白,英文名称为 Amyloid Precursor Protein。人类的 APP 基因位于 21 号染色体长臂,包含至少 18 个外显子。APP 分布广泛,mRNA 及其蛋白在脑、胸腺、心、肌肉、肺、肾脏、脂肪组织、肝、脾、皮肤及肠道等组织均有表达 [1]。APP 属Ⅰ型跨膜糖蛋白,分子量约 110~130kD,具有较大的膜外 (氨基端) 结构域和较小的胞质尾区 (胞内羧基端)[1]。APP 的胞外
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