相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Human KLK11 / Kallikrein-11 Protein (His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
50 µg
蛋白名称:Human KLK11 / Kallikrein-11 Protein (His Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human KLK11 isoform 1 (NP_006844.1) (Met 1-Asn 250) with a C-terminal polyhistidine tag was expressed.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:Measured by its ability to cleave a colorimetric peptide substrate D-Val-Leu-Lys-ThioBenzyl ester (VLK-SBzl), in the presence of 5,5'Dithio-bis (2-nitrobenzoic acid) (DTNB) (Edwards, K.M. et al.,1999, J. Biol. Chem. 274: 30468) . The specific activity is >200 pmoles/min/μg. (Activation description: The proenzyme needs to be activated by Thermolysin for an activated form)
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Glu 19
蛋白分子量:The secreted recombinant human KLKL11 comprises 243 amino acids with a predicted molecular mass of 27 kDa. As a result of glycosylation, rhKLK11 migrates as an approximately 40 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:NP_006844.1
蛋白氨基酸序列:Met1-Asn250
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了,但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱,或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是,pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量,或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱,增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度,或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素) 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
检索:Loss of p53 Causes Stochastic Aberrant X-Chromosome Inactivation and Female-Specific Neural Tube Defects⑤ 厦大韩家淮教授最新文章:利用SWATH-MS研究LPS通路中复合物的动态变化研究人员用SWATH-MS定量质谱技术系统性地研究了LPS信号通路中关键蛋白TRAF6、MyD88和NEMO复合物中的动态蛋白相互作用和磷酸化,揭示了在LPS刺激下Myddosome复合物中IRAK家族蛋白存在不同
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









