- ￥3870
- Sino Biological
- 50087-M03H
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：IL2RG蛋白, IL2RG protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain (Met 1-Ala 263) of mouse IL2RG (NP_038591.1) precursor was fused with the C-terminal polyhistidine-tagged Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 92 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to bind biotinylated recombinant rat IL2 in a functional ELISA.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Trp 23
蛋白分子量：The recombinant mouse IL2RG/Fc is a disulfide-linked homodimer after removal of the signal peptide. The reduced monomer consists of 489 amino acids and has a predicted molecular mass of 56.3 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rm IL2RG/Fc monomer is approximately 75-85 kDa due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_038591.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Ala263
蛋白标签：C-human IgG1-Fc & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
注意的是，两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别，使用的时候还需注意！ 系统特点 高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除，不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度（纯度＞95%） 应用于多种目标蛋白检测系统：Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件：高盐，洗涤剂，金属离子，螯合剂，还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR
IBA 第三代 Strep-tag® 高效蛋白纯化系统，由 Twin-Strep-tag® 搭配全新研发出的 Strep-Tactin®XT 组合而成。在此系统中，Strep-Tactin®XT 与 Twin-Strep-tag® 的亲和力提升至 pM 的范围，与 Strep-tag®II 的亲和力也已升至 nM 的范围。 亲和力大幅改善，其间的链结仍保有可逆性，纯化过程同样温和。仅需简单直接的再生步骤，填料即可重复利用。Strep-Tactin®XT 提升的亲和力能确保您在温和的生理纯化条件
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