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- 2025年07月15日
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上海瑶韵
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25 次
试剂盒性能优越，能始终如一地去除腐植酸、富哩酸等RT‐PCR 抑制因子获得纯净的，可直接用于RT‐PCR 分析的高质量纯净RNA。
通过RT‐PCR扩增RNA，证明包括堆肥、底泥、粪肥等富含有机物的各种类型土壤，使用此试剂盒均能体现微生物结构完整
性。
使用LifeGuardTM Soil Preservation Solution 能在采集用于RNA 提取的土样后，运输保存过程中，保持细菌存活的同时使其与处休眠状态。无论从什么地方采集土样，抑制RNase 和DNase 的活性可保证cDNA 的全长合成，以及16s rRNA profiling。LifeGuard TM 可保持微生物群落结构，‐20℃ 30 天，4℃ 2 星期，室温 1 星期。室温下保持RNA 完整性30天。我们不建议用RNALater 或RNAProtect 保护土壤核酸。
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文献和实验细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP430） ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 细菌培养液，溶菌酶（RT401，客户自备，提取细菌总RNA时需配备。）2. 无水乙醇 ，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml）1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留,本公司的EASYspin系列RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA残留（一般电泳EB染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物
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