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小鼠原B细胞株;BaF3,BA/F3

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  • ¥750 - 1600
  • Mito-cell
  • C0292
  • 2025年10月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100万

    • 细胞类型

      pro B cells

    • 物种来源

      murine (mouse)

    • 细胞形态

      圆形 

    • 运输方式

      冻存或复苏

    • 生长状态

      悬浮生长

    • 规格

      T25

    小鼠原B细胞株;BaF3细胞图片
    产品细节图片1
    Origin:
    IL-3 dependent murine pro B cell line; the precise origin of the cell line is unclear; however, performing May-Grünwald-Giemsa staining provides evidence that the cells are indeed from a lymphatic back ground. Cells were apparently not derived from BALB/c, but from C3H mouse. Direct publication is not available, but for related publications see references.
    Biosafety level:1
    Permissions and restrictions:A
    Morphology:
    mostly single, round (some polymorph) cells in suspension (or occasionally in clumps);
    小鼠原B细胞株;BaF3培养方法
    Medium:90% RPMI 1640 + 10% h.i. FBS + 10 ng/ml IL-3 or 10% vol conditioned medium of WEHI-3B cell line (DSM ACC 26)
    Subculture:
    split saturated culture 1:10 every 3 days; seed out at about 1-3 x 105cells/ml; at high cell density (>2 x 106 cells/ml), a cytokine-independent subclone may grow out relatively quickly. CAVEAT: by favoring selective growth, suboptimal culture of cytokine-dependent cell lines may promote outgrowth of factor-independent subclones. Selective conditions include cytokine insufficiency and inadequate cell density. Thus, the DSMZ cannot guarantee indefinite stability of factor-dependence of cell lines.
    Incubation:at 37 °C with 5% CO2
    Doubling time:about 20 hours
    Harvest:maximal density of about 2.5 x 106 cells/ml
    Storage:frozen with 70% medium, 20% FBS, 10% DMSO
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    图标文献和实验
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    • 【共享】【申请加分】国外癌症基础研究的主要进展

      的体内和体外恶性转化实验中CDC91L1基因也会过量表达。在膀胱癌细胞中CDC91L1下调一种定位在GPI的蛋白尿激酶受体( uPAR)并且提高STAT-3磷酸化程度,研究表明,CDC91L1是一种膀胱癌基因,并且置身于GPI定向系统,可作为靶向人类癌症治疗的潜在途径。 英国癌症研究所的Colin Cooper 教授等研究人员宣布,他们识别出一个与膀胱癌有关的基因E2F3,该基因的发现将促进膀胱癌的治疗效果。E2F3基因与人体细胞分裂的控制有关。Cooper和他的同事发现E2F3拷贝过多会引起细胞

    • 细胞因子受体中的共用链

      -1所必需的;另一个区域是Leu623至Ser763约140个氨基酸的胞浆区域,是Ras、Raf、MAP(丝裂原激活的蛋白激酶)的激活以c-fos、c-jun的诱导所必需的。hGM-CSFRα、β链无任何已知酶的催化区,共转染hGM-CSFα、β链的Ba/F3细胞的地冽同C-Myc、pim-1水平的延长增加相关联的。在小鼠淋巴细胞系转染GM-CSFα、β链后可以引韦胞内数种蛋白的酪氨酸磷酸化并引起增殖反应,α、β链共转染小鼠NIH3T3细胞表达GM-CSFR高亲和力受体,可引起表达的β链胞浆区和另外一个

    • 【求助】蛋白激酶C的信号通路

      0SoyuWjNKRFlNUuWkgaZA/ixqklm1l/vs6zKrdWyls+m9KIAfxdyEH7qTTSO9buLMbM/QIp9V38iSQ5IxN83EoFIkt9INGNeEYGIQEQgInDgIiCC15AJQlqEs5nul4a0aY8uecHee8mHbYhMC9I6U631iTA27ef3PGQTJ44TEa5bK2YQIqcF/aREMeuyj6imCuKBWetVfhDNotNU2TD3S4srLbIYp+yBIc0ik05ma1ba0W2f/9yX7J//5dv20qpN9tX//hX7zg//j

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