130-24-5标准品

细胞污染挽救

细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

2. 立即将类器官-GFR ECM基质胶混合物 (~130 µL) 转移到步骤 3 中制备的 24 孔板上每个细胞培养小室的中心。      3. 等待 5 分钟，让 ECM基质胶固化。      4. 重复以上步骤完成6 个包埋夹层的处理。 7. 将 75 µL 冷的 100%减生长因子(GFR) ECM基质胶添加到细胞培养小室顶部，形成 ECM基质胶夹层。将 24 孔板放入 37 °C 的培养箱中至少 30 分钟，以确保 ECM基质胶夹层已固化。如果要嵌入的夹层超过 6 个，请重复步骤

NuPAGE® 凝胶试剂帮你解开电泳误区

：NuPAGE® 凝胶可在250V下跑24分钟 标准运行步骤 为了获得有效的分离，传统Laemmli凝胶需要跑90分钟。相比之下，NuPAGE® 凝胶的标准步骤则为200V，35分钟。此外，如果使用加速步骤，仅需24分钟就能获得有效分离(250V)。 图2. 加快运行时间，而不牺牲性能。NuPAGE® 样品上样：(1) Mark12™ 未染色标准品，10 μL;(2) 大鼠肝裂解液，10 μg;(3) 溶菌酶，6 μg;(4) Bio