18234-46-3标准品缬草素分解物

放射免疫分析中影响标准曲线建立的因素

。但复合物结合牢度较差；若被测物含量低，抗血清亲和常数K较小时，应在4℃下较长时间温育，复合物结合牢度较大。不易解离。因此，放免室宜备空调环境，低温离心机温度应控制在15℃，以保证反应生成的沉淀物不易解离。（五）肽酶、补体某些物质如TRI-I，胰高血糖素等生物制品可受肽酶影响产生降解，所以在测定缓冲液中应加入一定量的抑肽酶，以抑制肽类激素的分解，此外，蛋白质激素及肽类激素作标准时，补体能影响抗原一抗体反应。（六）抗血清抗血清品质优劣直接影响标准曲线的建立。其主要质量指标应具有高效价、高亲和力和高

放射免疫分析法的建立

一、放射免疫分析的基本试剂（一）标准品标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。（二）标记物标记抗原应具备：①比放射性高，以保证方法的灵敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期尽可能长，标记一次可较长时间使用，这对来之不易

实时荧光定量 PCR 的原理及应用

，这就是分析荧光数据的水平。样品到达域值水平所经历的循环数称为 Ct 值（限制点的循环数）。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大，这样可以获得最准确，可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品，线性回归分析将产生一条标准曲线，可以用来计算未知样品的浓度。 所谓 Real-time Q-PCR 技术，是指在 PCR 反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个 PCR 进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键