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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
78
- 供应商:
子科生物
- 器官来源:
人
- 运输方式:
冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
生长特性:贴壁生长
运输方式:冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输。
细胞来源:ATCC来源,国家工程细胞研究中心。
包装:培养瓶加说明书。
细胞冻存:液氮冻存。
用途:提供用于科研研究,不得用于临床检测。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次、
购买深圳子科生物细胞注意事项如下:
客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致 ,如果由于培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
●客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们联系。
●由于运输过程中的问题,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式进行运输。我们公
司细胞生产部门会将培养好的 10 的 6 次方个细胞加 1.5ML 血清,放入2ML 冻存管内。你在收到细胞后。请用指定培养基重悬放入培养瓶,置于二氧化碳培养箱内过夜。并于次日 在显微镜下观察。此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第 3 项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞 48 小时内并将细胞状态照片及台盼蓝染色后的照片发至。我们将尽快帮你解决。
●收到细胞时如无异常情况, 请在显微镜下观察细胞密度, 如为贴壁细胞,未超过 80%
汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ML 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
●子科生物细胞株所使用的培养液一般都是Gibco公司的,细胞消化液建议用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞,原瓶里的培养液可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液,这样可减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。
特别说明:
1、子科生物提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。
2、从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
3、 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库,但我不是这个方面科班出身,好多地方还不是很明白,想请教师兄师姐的经验,应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗?非常感谢!! neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞(人类),其中绝大部分都是贴壁细胞,具体如: (1) A549(肺腺癌) (2) NCIH446(小肺细胞癌) (3) 801(非小肺细胞癌) (4) NCIH460 (大细胞肺癌) 在消化传代过程中,步骤基本一致: 吸去旧的培养液->用Hanks'(1X)清洗一两次->加入一定量的消化液(Trpsin-EDTA)->置显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->吸去消化液->加入一定量的新培养液->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右,让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶,方法是:先把旧的培养液倒掉,用D-HANK'S大约3ml洗一次,加浓度为0.1%的胰酶进行消化,添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底,大约要1.5ml,最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟,在显微镜下观察细胞收缩,变圆,加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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