- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-5588
- 美国
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
稳定转染细胞株的构建
原理：
稳定转染，就是转染的质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代，从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。
LA1-VAP33-GFP细胞,ATCC细胞应用：
观察目的基因及其表达蛋白在某种细胞中的功能（稳定，可长期进行研究）
一般流程：
1） 筛选浓度测定：以10~14天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度
2） 细胞接种：转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞密度应达到60%~80%覆盖
3） 细胞转染（病毒、脂质体、电穿孔、FuGENE 6）
4） 利用质粒上含有的抗性选择进行筛选
5） 鉴定筛选结果
LA1-VAP33-GFP细胞,ATCC细胞前期需要准备：
l 构建好的外源基因载体
l 待转染的细胞系（1×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）以及细胞培养条件的说明
l 若需要检测靶基因的表达变化，请提供相应抗体
LA1-VAP33-GFP细胞,ATCC细胞结果呈现：
构建好的稳定表达细胞系及相关的外源基因表达分析
YB-ATCC-4106 大鼠肝癌细胞（乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4107 大鼠肝癌细胞（wistar 大鼠） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4108 小鼠结肠癌 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4109 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4110 小鼠艾氏腹水瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4111 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4112 小鼠杂交瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4113 小鼠肾癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4114 小鼠胰岛素瘤β细胞（NOD/Lt转基因小鼠，SV40巨T抗原） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4115 早代小鼠胚胎成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4116 中国仓鼠肺细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4117 兔的肝细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4118 鸡胚原代肝细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染
自动化图像捕获和分析系统Cellavista，其为结合可见光和荧光成像优点的全自动、高通量精微细胞图像分析工作站，在实验中观测细胞形态学变化和检测转染效率。 · 细胞代谢活动可由WST-1细胞增殖试剂盒分析检测，定量活性细胞的代谢活力。 结果 细胞毒性 · xCELLigence RTCA MP仪器的连续监测显示，使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞上转染GFP表达质粒，与未处理对照
培养 Hela细胞(ATCC)接种在合适的含附加成分的细胞培养基中，并在37℃，5%CO2 湿润环境下培养。细胞用胰蛋白酶消化、清洗并接种在E-Plate VIEW 96上。 转染 接种24小时后，分别用三种转染试剂X-tremeGENE 9、X-tremeGENE HP以及其他试剂(LTX和L2K)，转染CMV启动子的GFP-pcDNA3.1质粒。转染根据指导手册说明，采用各说明书建议的最适DNA与转染试剂比例。所有实验重复三次。 实时细胞分析
by chloral hydrate. Ecotoxicol Environ Saf. 2023 May;256:114841. [32] www.atcc.org/products/tib-202 [33] Chang H, et al. GAS-Luc2 Reporter Cell Lines for Immune Checkpoint Drug Screening in Solid Tumors. Cancers 2024, 16, 1965. [34] Gaddis DE, et al
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