相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
78
- 供应商:
子科生物
- 器官来源:
大鼠
- 运输方式:
冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
生长特性:贴壁生长
运输方式:冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输。
细胞来源:ATCC来源,国家工程细胞研究中心。
包装:培养瓶加说明书。
细胞冻存:液氮冻存。
用途:提供用于科研研究,不得用于临床检测。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次、
购买深圳子科生物细胞注意事项如下:
客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致 ,如果由于培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
●客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们联系。
●由于运输过程中的问题,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式进行运输。我们公
司细胞生产部门会将培养好的 10 的 6 次方个细胞加 1.5ML 血清,放入2ML 冻存管内。你在收到细胞后。请用指定培养基重悬放入培养瓶,置于二氧化碳培养箱内过夜。并于次日 在显微镜下观察。此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第 3 项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞 48 小时内并将细胞状态照片及台盼蓝染色后的照片发至。我们将尽快帮你解决。
●收到细胞时如无异常情况, 请在显微镜下观察细胞密度, 如为贴壁细胞,未超过 80%
汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ML 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
●子科生物细胞株所使用的培养液一般都是Gibco公司的,细胞消化液建议用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞,原瓶里的培养液可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液,这样可减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。
特别说明:
1、子科生物提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。
2、从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
3、 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验6mg/Kg(PTX组); 脂多糖预处理组(12只),连续三天 腹腔内注射脂多糖0.5、0.5和1mg/Kg, 第四天腹腔内注射脂多糖6mg/Kg(LPr组)。在注射生理盐水或LPS后4小时开胸采集左肺,测肺干湿比;将99mTc标记的白蛋白注入大鼠体内,测定肺泡灌洗液和血浆中放射性比值,表示肺泡蛋白漏出;凝胶电泳迁移率法(EMSA)检测肺泡巨噬细胞核因子κB活性;右心室血测血栓弹力图(TEG)和血浆纤维蛋白原浓度;TUNEL法检测肺组织凋亡。各组肺行HE染色,作病理学观察。
实验材料: 1. 肺泡巨噬细胞来源:体重为2—3kg的成年兔。也可使用成年大鼠; 2. 灌洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.4; 3. 培养液:MEM培养液,添加谷氨酰胺1mmol/L、卡那霉素100µg/ml、青霉素200IU/ml、链霉素200µg/ml、HEPES 10mmol/L和10%胎牛血清; 4. 无菌手术器械:手术刀、解剖剪、解剖镊、止血
巨噬细胞,包括肝星状细胞、肺泡巨噬细胞、腹腔巨噬细胞和脾巨噬细胞等,以及某些肿瘤细胞,均可产生并释放LP。 近年来对LP的系统研究中,发现它除引起发热外,还引起许多疾病急性期反应,表明其生物活性与白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)一致,现已公认LP就是IL-1。由于从不同侧面研究IL-1或LP,对它的细胞来源有了更多了解。根据目前所知,能产生IL-1(LP)的细胞种类,可列表如下(表4-1)。 表4-1 LP(IL-1)的细胞来源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









