- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-5030
- 美国
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
SW780细胞,ATCC细胞来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
肌组织培养：各种肌组织均可用于培养，以心肌和骨骼肌较实用。
骨骼肌细胞培养
1、出生1一2天的乳鼠，引颈处死。
2、无菌取大腿肌组织，切成0.3一0.5cm2小块后，用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25%胰蛋白酶消化，无菌纱网或纱布滤过。
3、SW780细胞,ATCC细胞计数调整细胞密度。
4、快接种量2×106/皿入培养基培养。
5、培养基内含10%小牛血清，可加1%的胎汁以促进分化。接种在胶原或胶原的底物上能促进细胞分化，明胶配置：用Hanks液配成0.01%明胶。该细胞接种率约50%，细胞生长开始呈纺锤形，培养50－52小时后出现融合形成肌细胞状多核纤维。数日后融合停止，此时可观察到横纹，SW780细胞,ATCC细胞一般在融合后二、三天内能见到收缩现象。
心肌细胞培养
心肌细胞是最早的培养材料，Carrel曾长期培养过心肌组织，至今心肌仍不失为好的培养物，最常用的是鸡胚心肌。
心肌比较容易培养和生长，可用悬滴培养、组织块培养和消化培养法，均可获良好的效果。取心室肌培养较好，原代培养的鸡胚心肌呈纺锤形，SW780细胞,ATCC细胞培养成功时，一周后可见节律性收缩现象。
YB-ATCC-5561 狗肾细胞隆突型 MDCK superdome细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5562 狗肾细胞,Super Tube细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5563 狗肾细胞,MDCK细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5564 狗肾细胞,MDCK(NBL-2)细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5565 狗肾细胞,MDCK (NBL-2)细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5566 狗肾上皮细胞,MDCK-EGFP-puro细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5567 狗肾恶性组织细胞增生症细胞,DH82细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5568 狗垂体细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5569 宫颈癌细胞,HeLa细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5570 宫颈癌细胞,HeLa 229)细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5571 宫颈癌细胞,HCE1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5572 睾丸间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5573 高转移人肝癌细胞,MHCC97-H细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5574 高转移人肝癌细胞,LM3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
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