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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
78
- 供应商:
子科生物
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
生长特性:贴壁生长
运输方式:冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输。
细胞来源:ATCC来源,国家工程细胞研究中心。
包装:培养瓶加说明书。
细胞冻存:液氮冻存。
用途:提供用于科研研究,不得用于临床检测。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次、
购买深圳子科生物细胞注意事项如下:
客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致 ,如果由于培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
●客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们联系。
●由于运输过程中的问题,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式进行运输。我们公
司细胞生产部门会将培养好的 10 的 6 次方个细胞加 1.5ML 血清,放入2ML 冻存管内。你在收到细胞后。请用指定培养基重悬放入培养瓶,置于二氧化碳培养箱内过夜。并于次日 在显微镜下观察。此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第 3 项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞 48 小时内并将细胞状态照片及台盼蓝染色后的照片发至。我们将尽快帮你解决。
●收到细胞时如无异常情况, 请在显微镜下观察细胞密度, 如为贴壁细胞,未超过 80%
汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ML 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
●子科生物细胞株所使用的培养液一般都是Gibco公司的,细胞消化液建议用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞,原瓶里的培养液可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液,这样可减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。
特别说明:
1、子科生物提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。
2、从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
3、 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
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文献和实验丁香园Ginkgokeer的问题:未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化,从而成为分化的PC12??是不是NGF有这样的作用?除此以外呢?丁香园sudajyou的观点:pc12 在未分化时贴壁生长,但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液,据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿,PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题:关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞,它是属于神经细胞吗?分化的和未分化的各有什么用途?培养时候大约需要多少天?丁香
PC12传代的消化丁香园wangpengljr的问题:我最近养PC12细胞做分化方面的研究,但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差(养PC12细胞最好是用Gibco的马血清,Hyclone的不贴壁!),最开始没有用胰酶处理,直接吹打下细胞发现成团现象,用0.02%EDTA的PBS吹打似乎不易成团,但是慢慢地细胞贴壁能力下降了,我用poly-Lys包被都不行。我之所以不用胰酶是因为怕胰酶的处理会影响我以后的NGF诱导分化的实验,难道非得要我用胰酶吗??那么该用多大浓度合适呢?丁香
丁香园ivy_mayan的问题:在做PC12的H2O2损伤模型时,由于细胞经过H2O2的冲击,大多活性不好了,所以贴壁性变差,结果在测MTT时由于要去掉上清液,细胞会被一同吸走,这样所测吸光值就不准了,请问大家,怎么可以使PC12贴壁更牢(即使经过损伤冲击)?丁香园george的观点:1.细胞培养板的选择:一定要用进口的培养板,国产的大多贴不好。2.尽量使细胞处于良好的状态,包括培养液要新鲜配制备,注意PH值,提高牛血清的浓度。丁香园midas的观点:1.用PLL或鼠尾胶包被扳子!2.H2
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