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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
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- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
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- 适应物种:
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- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
anti-apoA1/FITC
- 抗体名:
荧光素标记载脂蛋白A1抗体IgG
- 规格:
0.5ml
相关标记二抗:HRP、Biotin、Gold、RBITC 、AP 、FITC、Cy3、 Cy5、Cy5.5、Cy7 PE、PE-Cy3、PE-Cy5、PE-Cy5.5、PE-Cy7、APC、Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647
一、我公司抗体溶解方法
1、 购买我公司子科生物品牌抗体后,查看标签上的规格,如:0.1ml、0.2ml
2、 以规格为0.1ml的冻干粉抗体为例(部分抗体为液体,无需再溶解):
溶解方法一:用移液器加0.1ml双蒸水到试管内,混匀,-20℃保存;
若为其它规格(如:0.2ml)的冻干粉抗体,则加与标签上规格一致的(如:0.2ml)双蒸水溶解,混匀,-20℃保存。
溶解方法二:用移液器加 0.05ml(规格的 50%)双蒸水到试管内,再加 0.05ml(规格的 50%)的甘油到试管内,混匀,-20℃保存;
若为其它规格(如:0.2ml)的冻干粉抗体,则加标签上规格的 50%(如:0.1ml)双蒸水,再加标签上规格的50%(如:0.1ml)甘油溶解,混匀,-20℃保存。
二、抗体的分装
抗体溶解后,将其分装成 5-10支(以0.1ml抗体为例,20ulx5支或 10ulx10支),-20℃保存,用一支取一支,避免反复冻溶。
另:预试验可做几个梯度1:100、1:200、1:400稀释,如果背景高,还可再稀释,选一个最佳的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液可用“抗体稀释液”稀释。
三、抗体的保存建议:
抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当,大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体!无论是保存还是运输,绝对避免反复冻融抗体!
1、拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存!(由于运输过程中反复颠簸,管内微量抗体容易聚集在管盖处,一旦直接打开容易流失抗体。请放心抗体出厂时保证已装入足量。)
2、对于大部分抗体,比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。
深圳子科生物科技有限公司竭诚为您服务,欢迎来电洽谈!
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文献和实验买。 3、SpinSep® DM-M小鼠专用的淋巴细胞分离液与人用的密度不同,不能混用。 4、可订制的抗体包括:CD2,CD3,CD4,CD5,CD8,CD11b,CD45R,Gr-1,TER119,F4/80,Neutrophil (7-4),Pan NK (DX5) 5、如果您有自己的大鼠抗小鼠IgG1抗体,并希望用SpinSep® 进行负选,您只需购买SpinSep® 密度粒子和小鼠淋巴细胞分离液。
二、 荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针,探针和靶序列双链DNA变性后杂交,互补的异源单链DNA分子在适宜的温度和离子强度下退火形成稳定的异源双链DNA,通过荧光标记的亲和素或抗地高辛抗体将半抗原显示出来,通过荧光显微镜观察杂交
迁到基态,由于单重激发态很不稳定,半衰期很短,发射持续的时间也很短,这种发射光,叫荧光。 二、荧光素 能够产生荧光并能作为染料的化合物称为荧光色素,必须具备:吸收激发光的光能并发射荧光。 1、具备用于标记抗体的荧光素条件 (1)应具有与蛋白质分子形成共价键的化学基团,结合后不易离解,而未结合的色素及其降解产物易排除。 (2)荧光效率高,与蛋白质结合后荧光 素质量下降不多。 (3)标记后对抗体的免疫学性质和生化 性质无影响。 (4)结合方法简便而快速
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