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上海晶安生物
即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。
◐ 爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm)。
◐ 双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。
◐ 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。
◐ 经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。
规格参数:
| 货号 |
品名 |
尺寸 |
处理 |
灭菌 |
规格 |
| J06001 |
6孔板配套用细胞爬片 |
φ24mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |
| J12001 |
12孔板配套用细胞爬片 |
φ20mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |
| J24001 |
24孔板配套用细胞爬片 |
φ14mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |
| J48001 |
48孔板配套用细胞爬片 |
φ8mm |
TC处理 |
伽马射线 |
100片/盒,10盒/箱 |




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文献和实验多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)的配制、保存、使用总结
水,混匀放于10ml无菌塑料离心管中。封口模密封后4度存放。 (4)玻片处理:常规处理的盖玻片,纱布“夹心饼式”消毒、保存。铺片于培养皿中,移液枪将PLL工作液“滴加于”玻片上,室温10分钟后,用消毒好的纱布条吸取玻片上的PLL液。在超静台内风干后使用,或者超静台内过夜晾干,次日使用。 (5)常规细胞消化,离心后爬片。 如果既然细胞生长状态良好,染色时不掉片,可以不用PLL。有些细胞,如神经元就必须要PLL包,要不细胞生长受影响,也会掉片。二十二、制备多聚赖氨酸盖玻片方法一 用超纯水配成母液
离心管中。封口模密封后4度存放。 (4)玻片处理:常规处理的盖玻片,纱布“夹心饼式”消毒、保存。铺片于培养皿中,移液枪将PLL工作液“滴加于”玻片上,室温10分钟后,用消毒好的纱布条吸取玻片上的PLL液。在超静台内风干后使用,或者超静台内过夜晾干,次日使用。 (5)常规细胞消化,离心后爬片。 如果既然细胞生长状态良好,染色时不掉片,可以不用PLL。有些细胞,如神经元就必须要PLL包,要不细胞生长受影响,也会掉片。 二十二、制备多聚赖氨酸盖玻片方法
好。第五,将玻片拿出后一定要记好哪边是正面,最好做玻片时将玻片切成长方形的。目前市场售的多为18mm x 18mm的盖玻片,或者24mmx24mm的盖玻片,正方形,很难分辨反正面,在某个角上打个缺口,对正方形是不中用的。可以用小砂轮切一下改成长方形,至于在某个角上用砂轮做个标记,理论上很简单,实际操作有难度。第六,上面步骤都没问题后,玻片就需要进一步处理了,这里有几个细节,分述如下:1.PBS对玻片是冲洗还是浸泡,我个人认为浸泡好,我吃过冲洗的亏,每一步后都要冲洗2-3次,有时还没等试验做完,大部
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