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上海经科化学科技有限公司
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20T
供应商:上海经科化学科技有限公司
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QQ:472482400(上海经科)
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蛋白银染试剂盒介绍:
货号:PT0025
名称 :蛋白银染试剂盒
规格:20T
分类:蛋白检测
价格 (元):450
储存条件:室温,避光,3个月
用 途:SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。
注意事项 :主要由G250、弱酸、去离子水等组成,无需固定,无需脱色液。
货 期:期货
蛋白检测相关试剂:
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 用途 |
| PT0001 | BCA蛋白定量试剂盒 | 250T | 170元 | 总蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA分析 |
| PT0002 | Bradford蛋白定量试剂盒 | 500T | 90元 | 分析总蛋白含量,其优点是蛋白中存在的盐、溶剂、金属螯合剂、缓冲液等物质影响很小。 |
| PT0003 | 双缩脲总蛋白试剂 | 100ml | 50元 | 专门用于双缩脲法蛋白定量,通过1、 酶标仪或分光光度计进行蛋白的精确定量分析 |
| PT0003 | 双缩脲总蛋白试剂 | 500ml | 180元 | 专门用于双缩脲法蛋白定量,通过1、 酶标仪或分光光度计进行蛋白的精确定量分析 |
| PT0004 | 双缩脲蛋白定量试剂盒 | 500T | 100元 | 测定总蛋白质含量 |
| PT0005 | 双缩脲试剂(AB液) | 100ml | 60元 | 较为粗略的验证蛋白质的存在方法,多用于定性检测蛋白质 |
| PT0006 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 | 250T | 190元 | 总蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA微量分析 |
| PT0007 | 紫外法蛋白定量试剂盒 | 250T | 65元 | 紫外光吸收法或呈紫外分光光度法定量检测总蛋白含量 |
| PT0007 | 紫外法蛋白定量试剂盒 | 500T | 100元 | 紫外光吸收法定量检测总蛋白含量 |
| PT0008 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 | 500T | 140元 | 微板法,改良Lowry法定量检测蛋白浓度 |
| PT0010 | 考马斯亮蓝G250染料试剂 | 100ml | 70元 | 用于Bradford法测量总蛋白质含量 |
| PT0013 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 100ml | 55元 | SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。 |
| PT0018 | 常规考马斯亮蓝染色液 | 100ml | 45元 | 考马斯亮蓝染色凝胶 |
| PT0019 | 常规考马斯亮蓝染色洗脱液 | 100ml | 35元 | 考马斯亮蓝染色凝胶 |
| PT0020 | 常规考马斯亮蓝染色试剂盒 | 600ml | 100元 | 蛋白电泳胶的染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。 |
| PT0025 | 蛋白银染试剂盒 | 20T | 450元 | SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。 |
| PT0027 | 蛋白快速银染试剂盒 | 20T | 475元 | SDS-PAGE或非变性 PAGE等蛋白电泳胶的快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测,同时进行凝胶固定和染色,而且不需要脱色液。 |
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文献和实验【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
xungufeng820 各位大侠: 小弟是新手,师兄们也没做过的,不知western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗?急盼回复!万分感谢! snowxyh 我用过总蛋白提取试剂盒提蛋白,之后western-blot检测NF-KB,但是感觉这样得到的蛋白浓度很稀,需要比较大的上样量才能检测出来,个人感觉,还是用传统的细胞匀浆裂解,离心提取上清,这样得到的蛋白浓度大,做试验结果好
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
基于质谱的蛋白质鉴定,第6节:MALDI-TOF-MS蛋白和肽样品的制备
质胶样质谱鉴定过程中,多肽的回收是一个问题。如下图所示,将胶样中同样的20 ng兔骨骼肌肌动蛋白用不同的染色法进行染色:常规银染色(无戊二醛)与锌-咪唑锌阴性染色法。染色后,用胰蛋白酶在凝胶中对蛋白质进行消化,磁珠法对样品进行浓缩,用MALDI-MS进行蛋白质谱鉴定。结果发现,与阴性染色的蛋白质相比,蛋白质的银染色导致胰蛋白酶肽的回收率降低(比较图中左右两边肽的S / N比率)。该影响可通过去除蛋白质染色过程中银染试剂的方式消除。 图注:20 ng (500 fmol)兔骨骼肌肌动蛋白经胰酶
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