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鱼腥藻毒素aELISA试剂盒

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  • PN 520050
  • 2025年07月15日
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      78

    • 供应商

      深圳子科生物

    • 检测范围

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    • 检测方法

      酶联免疫分析ELISA方法

    • 应用

      仅供科研研究实验

    • 规格

      96孔

    深圳子科生物科技有限公司专业代理美国ABRaxis的农残类系列检测试剂盒,货期短,折扣低,原装正品,欢迎您选购购买!
    试剂盒未提供的材料
    1、蒸馏水或无离子水
    2、甲醇
    3、量筒100ml
    4、烧杯(样品提取和收集)
    5、滤纸Whatman GF/ A or equivalent
    6、移液器 50 μL
    7、50 和100 μL8道移液器
    8、吸水纸
    9、450nm酶标仪
    10、计时器
    11、混合器
    样品制备:
    1、研磨样品,用20目筛过滤,不马上使用的样品要放在冰箱储存。
    2、在烧杯中称量50g样品和5g NaCl。
    3、并加入100ml 80%的甲醇水溶液,密封放置。
    4、剧烈震荡1分钟。
    5、用Whatman GF/A滤纸过滤至少10ml样品处理液,然后转移到一个新的干净的容器中。
    6、用20ml的水稀释5ml的提取液。
    操作步骤:
    注意:标准和样品做平行可以增加精密度和准确度
    1.使用前将试剂盒和样品处理液提前从冰箱中拿出来使其达到室温。
    2.从铝箔袋中拿出要求数量的微孔条,放入干燥剂并重新封好袋子以免微孔条受潮。
    3.每个测试孔都加入50 μL酶结合物
    4.在对应的微孔中加入50μL的标准和样品,确保吸头要干净。
    5.每个测试孔都加入50 μL抗体溶液
    6.孵育10分钟
    7.孵育完成后,将微孔中的溶液倒入水槽中,用自来水加满微孔然后倒掉,重复四次,总共五次洗板。
    8.最后一次洗板后要拍板,去掉残留的洗液。
    9.每个测试孔加入100μL底物。
    10.孵育10分钟
    11.每个测试孔加入100μL终止液。
    12.450nm 下读取每个孔的吸光度值(OD)。
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