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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物
- 规格：
100ml
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文献和实验化丙啶(propidium iodide，P1)高。 2．溶液配制(1)0．01mol／L PBS(pH7．0)：取0．1mol／L NaH2 PO4 ・H2 O 34ml、0．1mol／LNa2 HPO4 66ml、NaCl 0．9g，溶于900m1双蒸水；(2)DAPI储存液：将0．5mgDAPI溶于5．0ml PBS中，分装，低温长期保存；(3)DAPI工作液：用PBS稀释DAPI储存液，终浓度为0．1ug／ml。 3．染色程序(1)培养的单层细胞(未固定)或新鲜组织的冰冻切片等，PBS漂洗5分钟
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM.1.Place sample on slide.2.Add a few drops working solution.3.Squash and view.Staining � DAPI Staining for Cells:Separately DAPI staining
。其所显示的染色体带纹清晰，普通显微镜下可以分辨，标本可长期保存，因此被广泛应用。实验步骤（以下以贴壁培养细胞为例）一、实验准备1）细胞完全培养基：根据细胞类型和实际需要确定2）细胞消化液：0.25% Trypsin-EDTA3）磷酸缓冲液（PBS）：pH7.44）秋水仙素（或者秋水仙胺）溶液：20 μg/mL5）低渗液：0.075 M KCl 溶液6）固定液（新鲜配制）：甲醇：冰醋酸 = 3：17）Giemsa 染色液：先配置 1% Giemsa 原液（以甘油，甲醇配制），再以 PBS 稀释 10 倍
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