- $551
- ATCC
- 美国
- HTB-60™
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 运输方式：
冻存运输
- 年限：
9 years
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
1ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验收集在AnchorChip，并进行作质谱分析，用自动化Mascot进行数据搜索。结果 大部分视网膜蛋白可以在Tris缓冲液（EB1）及进一步的含尿素及CHAPS（分别含量为70%和28%）的缓冲液（EB2）中溶解。只有很少视网膜蛋白可溶解在SDS缓冲液（EB4）中。在2-D电泳中分离出的蛋白质特性与在EB1及EB2中分离出的蛋白质特性相似。很少部分的蛋白质只能经EB2萃取后经2-D电泳分离到。在机器自动化蛋白质分析鉴定中，总的成功检出率为67.8%。特别是那些有较好MS谱图的蛋白分子有着更高的检出率（>90%）。已鉴定
Reconstitution and Quantification of Dynamic Microtubule End Tracking In Vitro Using TIRF Microscopy
. Here, we describe the purification of EB1 and CLIP-170, the total internal reflection fluorescence microscopy assay to observe dynamic end tracking in vitro, and the quantitative analysis of fluorescent +TIP comet shape and of single +TIP molecule turnover at growing microtubule
-MULV反转录酶 1 μL 置于 42℃水浴，1h。 ③ 70℃保温5min（使酶失活）。 ④ 于-20℃保存备用。 PCR 扩增目的基因 以反转录产物为模板，克隆引物B1，B2为引物，利用rTaq酶进行扩增目的基因，用于后续连入克隆载体的操作，然后再以表达引物EB1，EB2为引物，利用Pfu DNA聚合酶进行扩增目的基因，用于后续连入表达载体的操作。 94 ℃ 3 min 94 ℃ 45Sec
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
