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- 2025年07月13日
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规格明细见订购信息表
Purep Silica是以未键合硅胶为吸附剂的极性萃取柱。呈弱酸性，有很强的极性。用于分离非极性，弱极性化合物，油脂等，特别是结构相似的上述物质。
填料参数：
比表面积：480 m2/g
粒径：40 - 75 um
平均孔径：60 A
典型应用
分离脂类、脂溶性维生素
农残分析
检测食物中的真菌毒素，如伏马菌素
检测化妆品中的防腐剂
订购信息：
| 规格 | 包装 | 订货号 |
| 50mg，1mL | 100 /包 | SIL01-0050 |
| 100mg，1mL | 100 /包 | SIL01-0100 |
| 200mg，3mL | 50 /包 | SIL03-0200 |
| 500mg，3mL | 50 /包 | SIL03-0500 |
| 500mg，6mL | 30 /包 | SIL06-0500 |
| 1000mg，6mL | 30 /包 | SIL06-1000 |
| 1000mg，12mL | 20 /包 | SIL12-1000 |
| 2000mg，12mL | 20 /包 | SIL12-2000 |
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文献和实验Silica Suspension: add 2 g of silica to 15 ml of H2O wash 3x by centifugation at 2000 x g for 2 min estimate vol of silica and resuspend in 2 vol H2O Silica Wash Solution: 50 mM NaCl,10 mM Tris 7.5,2.5 mM EDTA,50% Ethanol 6 M NaI note
Several methods are described in which a biological recognition molecule — a critical element in any biosensor — is immobilized onto a silica or silica-based sensing substrate. Although several variations are described, the methods
1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶， 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。 2、加入2-3倍体积的6M KI或NaI（避光4度保存）。 3、温浴， 间断混合，直到凝胶熔化。 4、加适量的振匀的silica悬液（10ul）充分混匀， 冰上放置15分钟（或更长），间断混合。 5、离心3分钟， 弃上清。 6、加1ml预冷的NEW buffer（先用100ul打散沉淀，再用900ul混匀），冰上 洗盐2 分钟，间断混合。 7、离心10s，弃上清。 8、重复
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
