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上海远慕生物科技有限公司
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250g
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文献和实验成份: 蛋白胨 1.5克 酵母浸液 1克 K2HPO4 1克 葡萄糖酸钾 40克 DW 1000毫升 溶解过滤分装,高压10磅15分钟. 结果:加班氏试剂,加热观察结果. 黄-橙色为阳性. 无颜色变化为阴性.
成份: 蛋白胨 2.7克 氯化钠 5.0克 0.2%溴麝香酚兰 0.03克 琼脂 3克 KH2PO4 0.3克 葡萄糖 10.0克 水 1000毫升 制法:以上成份除糖外,溶解调PH7.0,10磅高压灭菌20分钟后备用. 方法:挑取少量培养物接种两管,其中一管接种后加液体石腊不少于1厘米厚,两管同时35℃,培养过夜, 观察颜色的变化,若无颜色变化,需继续观察七天,每日观察刺层型别. 用途:适用于微球菌科和非发酵菌的鉴定.
一、革兰阳性杆菌分离培养基 1.罗-琴改良培养基 [用途] 用于结核分枝杆菌培养。 [配法] 磷酸二氢钾2.4g,硫酸镁0.24g,枸橼酸镁(或枸橼酸钠) 0.6g,天门冬素3.6g,甘油12ml,蒸馏水600ml,马铃薯淀粉30g,新鲜鸡卵液1L,2%孔雀绿水溶液20ml。 先将磷酸盐、硫酸镁、枸橼酸镁、天门冬素
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