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- 2025年07月11日
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上海远慕生物科技有限公司
- 英文名：
yuanmu
- 规格：
250g
PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液用于药品中细菌的前增菌或样品制备
PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液培养基的分装：
应按使用的目的和要求，分装于试管、烧瓶等适当容器内。分装量不得超过容器装盛量的 2/ 3 。容器口可用垫有防湿纸的棉塞封堵，其外还双用防水纸包扎（现试管一般多有用螺旋盖者）。分装时最好能使用半自动或电动的定量分装器。分装琼脂抖面培养基时，分装量应以能形成 2 / 3 底层和 1/ 3 斜面的量为恰当。分装容器应予先清洗干净并经干烤消毒，以利于培养基的彻底灭菌。每批培养基应另外分装 20ml 培养基于一小玻瓶中，随该批培养基同时灭菌，以为测定该批培养基最终 pH 之用。
PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液远慕生物公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制，涵盖所有常检细菌及其他细菌，涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液
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文献和实验，也可煮沸一小时不经冰箱过夜。 3、 用纱布和脱脂棉过滤，除去肉渣，即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化钠，加热溶解并用蒸馏水补足蒸发失去的水分。 4、待冷至50℃左右时，调该溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法为：①取三支与标准比色管(pH7.6)相同的空比色管，其中一管内盛放蒸馏水5ml;另外两管各加入欲测的肉汤培养基5ml，其中一管内加0.02%酚红指示剂0.25ml(滴定管)，摇匀。②按图2所示排列，举起比色架，对光观察。若滴定管色调较淡或为黄色，即表示培养基偏
乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液 10mL 0.5%中性红水溶液 5mL 制法: 1 将蛋白胨，眎，胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中，校正pH7.2。将琼脂加入600mL 加热溶解。将两液合并，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。 2 临用时加热溶化琼脂，趁热加入乳糖，冷至50～55℃时，加入结晶紫和中性红水溶液，摇匀后倾注平板。 注:结晶紫及中性红水溶液配好后须经高压灭菌。
蒸馏水稀释至1000mL。稀释液:取储存液1。25mL，用蒸馏水稀释至1000mL，分装每瓶100mL或每管10mL，121℃高压灭菌15min。3明胶磷酸盐缓冲液成分:明胶 2g磷酸氢二钠 4g蒸馏水 1000mLpH6。2制法:加热溶解，校正pH，121℃高压灭菌15min。4 乳酸-苯酚溶液成分:苯酚 10g乳酸(比重1.21) 10g甘油 20g蒸馏水 10mL制法:将苯酚在水中加热溶解，然后加入乳酸及甘油。用途:检验真菌形态时用。5 肉浸液肉汤成分:绞碎牛肉 500g氯化钠 5g蛋白胨
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