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3%氯化钠MR-VP培养基
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上海远慕生物科技有限公司
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文献和实验3、VP、MR实验:原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中,37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ,观察结果。 4、H2S实验:原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中,无菌操作插入Pb(AC)2纸条,37℃培养24h,观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项,描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果,并用原理分析
糖发酵试验 细菌对各种糖的分解能力及代谢产物不同,可借以鉴别细菌。一般非致病菌能发酵多种单糖,如大肠杆菌能分解葡萄糖有乳糖,产生甲酸等产物,并有甲酸解氢酶,可将其分解为co2和h2,故生化反应结果为产酸产气,以“⊕”表示。伤寒杆菌分解葡萄糖产酸,但无解氢酶。故生化结果为产酸不产气,以“+”表示。伤寒杆菌及一般致病菌大都不能分解乳糖,以“-”表示。 vp试验 大肠杆菌与产气杆菌均分解葡萄糖⊕,为区分两菌
物或3%氯化钠琼脂培养基上呈明显多形性。 (2)培养:需氧和兼性厌氧,在普通培养基上即可生长。最适生长温度是28℃~30℃。培养基最适pH为6.9~7.1.培养16~18h,用显微镜观察可见一层形状不一,浅灰色小菌落,这是鼠疫耶尔森菌培养初期的菌落特征,这对本菌的鉴定有一定意义。在培养24~48h后可形成直径0.1~0.2mm,圆形。中心突出,透明的浅灰色小菌落。72h后菌落直径可达4mm.在液体培养基中生长良好,开始浑浊生长,24h后为沉淀生长,48h后形成菌膜,稍加
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