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Tryptic Soy FCF Agar
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上海远慕生物科技有限公司
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250g
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文献和实验质溶液的浓度相同时,100℃处理的不溶性组分比80℃要多。经DSC测量,80℃处理时,蛋白质部分变性,而100℃处理时,蛋白质全部变性。经过热处理,蛋白质的可溶组分和不可溶组分的表面亲水性(S0)发生变化,浓度较低时,由于热变性而暴露内部的亲水基,S0增大。在非热变性蛋白质中,可溶性组分和非可溶性组分,水结合能力(WIC)相同,热变性后,可溶性组分和非可溶性组分的WIC都提高,特别是浓度为8%最高。经过热处理后,蛋白南乳化性能得到提高。 L0pezde Ogara等在碱提酸沉制取大豆分离蛋白过程中
ml,溴酚蓝0.5g,SDS l0g,溶于水,用HCI调PH至8.0,定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇:乙酸:水=5:1 :5(体积比)( 12)染色液(0.25%考马斯亮蓝R250)1.00g考马斯亮蓝R250,用脱色液400ml溶解,过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液,包括溶菌酶(MW=14400Da)大豆胰蛋白酶抑制剂(215000)、碳酸酐酶(310000)、卵白蛋白(450000)、牛血清白蛋白 (662000)、磷酸化酶B (925000)。用样品缓冲液配成2mg/ml
相关专题 配制每升培养基,应该在950 ml去液态lb培养基 离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。 1、LB固体培养基 1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养
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