- ￥192
- 万生昊天/WSHT
- 美国
- PFS001-TP
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Instant-Bands （SDS-PAGE）
- 库存：
100
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 规格：
1 vial (100 µl/vial), ≥ 40 lanes
·简便：完全免去了染色法染色脱色的过程， 不增加任何其它操作步骤
·快速：电泳结束即可观察实验结果，节省了实验时间
·灵敏：使用本产品检测蛋白的灵敏度要高于传统考马斯亮蓝染色
·方便：使用LED灯观察蛋白条带，无需剥胶
·灵活：Instant-Bands预染处理的凝胶可以再被考马斯亮蓝染色， 不影响染色结果
·环保：不使用任何有机溶剂，保护环境, 实验室再无蓝色污渍
储存条件：
1.收到产品后请立即置于-20℃避光保存。
2.Instant-Bands可于-20℃储存12个月，4℃储存8周，室温下储存1周。
储存条件：
1.收到产品后请立即置于-20℃避光保存。
2.Instant-Bands可于-20℃储存12个月，4℃储存8周，室温下储存1周。
使用方法：
Step 1: 按管壁上的体积，将Instant-Bands用resuspension buffer 进行重悬。
Step 2: 将已经重悬的Instant-Bands与待电泳蛋白样品1:2混合。
Step 3: 90-100℃加热上述Instant-Bands处理的样品混合液8-10分钟。
Step 4: 处理后的样品直接上样电泳（无需再加Loading Buffer处理）。
Step 5: 电泳结束后可在紫外灯或LED灯下看到蛋白条带并进行拍照，使用LED灯观察电泳结果时，无需进行剥胶处理。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
前先混匀，并且室温（20-25℃）放置10分钟，从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合，或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针，混匀，室温（20-25℃）放置20分钟。 （3） 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液（无色，10X），混匀后立即上样。注意：有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合，建 议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样，可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液，至能观察到蓝颜色即可
