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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming ProteinELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming ProteinELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein/脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming ProteinELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein含量。微孔板预包被抗人脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein捕获抗体，加入标准品或样本后，脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因、脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)OF; PU.1; SFPI1; SPI-1; SPI-A; SPI-1 Proto-Oncogene; Hematopoietic Transcription Factor PU.1; 31 kDa Transforming Protein、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人脾脏病灶病毒前病毒整合原癌基因(SPI、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验病毒中较早了解的是乳多空病毒可引起恶性和良性肿瘤。当多瘤病毒感染体外培养的细胞后，细胞转化为肿细胞，这在病毒致癌机理的研究中起重要作用，此后发现许多DNA病毒也具有这种作用。 (一)病毒癌基因 (V-onc) 大多数逆转录病毒有一特殊的致癌基因，可使细胞发生恶性转化。除逆转录病毒外，RNA病毒无致癌作用。逆转录病毒首先与受体结合，进入胞脱浆脱去衣壳，病毒单链RNA逆转录为双链DNA，并整合到宿主细胞 基因组 中形成前病毒；而后可处于解止状态，前病毒
病毒进入细胞后通过反向转录整合到宿主的染色体中形成相应的前病毒，这些病毒和前病毒的基因产物可以致癌。直到 80 年代初，随着 DNA 体外重组和动物细胞转化技术的发展才通过很多实验证实了癌基因的存在。 Bioshop 分离鸟类肉瘤病毒的癌基因后，用分子杂交的方法证明宿主细胞也存在与病毒癌基因相同的 DNA 顺序，这就是细胞癌基因。显然反转录病毒和动物的基因组中都含有相同的癌基因，那么这些癌基最初是起源于病毒还是起源于动物呢？根据以下几点证据人们认为病毒癌
时间内，逐个释放出，只有机械性损伤和合成产物的毒害，可使细胞发生混浊肿胀、皱缩、出现轻微的细胞病变，在一段时间内宿主细胞并不立即死亡。有时受染细胞还可增殖，病毒可传给子代细胞，或通过直接接触，感染邻近的细胞。单纯疱疹病毒、脑炎病毒、麻疹病毒及流感病毒等的感染都属于这一类型。 （三）整合感染(Integrated infection) 某些DNA病毒的全部或部分DNA以及逆转录病毒合成的cDNA插入宿主细胞基因中，形成前病毒(Provirus)，导致细胞遗传性状的改变，称为整合感染。整合
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