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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SODELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SODELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD/线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SODELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD含量。微孔板预包被抗人线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD捕获抗体，加入标准品或样本后，线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人线粒体超氧化物歧化酶检测试、线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)检测试、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
CCCP 诱导的线粒体膜电位丢失。为了测试这种保护作用是否是由于线粒体胞吐所致，作者在 TSPAN4/TSPAN9 过表达且肌动蛋白敲低的细胞中敲除了 KIF5B，发现 KIF5B 敲除消除了 TSPAN4 过表达和肌动蛋白除的保护作用，结果证实此保护作用是由于线粒体胞吐造成的。通过对线粒体呼吸能力的测定，发现在 CCCP 治疗后 TSPAN4/TSPAN9 的过度表达，或强力蛋白的敲除都保留了线粒体呼吸能力。最后，通过评估线粒体自噬水平作为线粒体损伤程度，研究发现 2 mM CCCP 处理诱导了一个
超氧化物歧化酶（SOD） 在氢离子与超氧化物发生反应生成过氧化氢和氧的过程中，SOD充当催化酶作用。人类线粒体中存在着含锰（Mu）的SOD（MuSOD），细胞浆则为含铜（Cu）、含锌（Zn）的SOD。目前还认为，SOD尚有存在于细胞外的其它3种类型。线粒体虽可代谢掉细胞中氧的95%以上，但因该处缺少组蛋白，故超氧化物等引起的氧化应激比较弱，而MuSOD将在此类防御机制中发挥重要作用。更有报道帕金
[原理] 本实验利用超氧化物歧化酶的解离性质，在一定缓冲液条件下与离子交换纤维素吸附和解吸的能力不同于溶液中杂蛋白，进而除去杂蛋白。实验中选用DE-32离子交换纤维素。相关原理请参见实验教材中离子交换层析一章。[试剂和器材]1、试剂（1）DE-32（2）缓冲液Ⅰ：2.5mmol/L K2HPO4-KH2PO4（pH7.6）（3）缓冲液Ⅱ：200mmol/L K2HPO4-KH2PO4（pH7.6）2、器材（1）层析柱(2.5cm × 25cm)（2）部分收集器（3）梯度洗脱仪（4）紫外
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