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- 2026年08月13日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenaseELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenaseELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase/葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenaseELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase含量。微孔板预包被抗人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase捕获抗体，加入标准品或样本后，葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人葡萄糖磷酸脱氢酶检测试剂、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识，医学教育网整理供检验人员参考如下： 正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb（37℃）。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（陷）基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传
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