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- 天根生化科技（北京）
- 中国
- RK153-01
- 2025年12月07日
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天根生化科技（北京）
- CAS号：
RK153-01
- 规格：
15 ml
洗脱缓冲液TB
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文献和实验相关实验
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
作用。 建议 加非离子型去污剂到洗脱缓冲液（如：2% Triton X-100）或增加 NaCl 的浓度洗脱。 是不是很有收获，快去试试吧！
mMNaCL的TB bufferA 缓冲液的OD值接近为止，流出液取20ul做SDS-PAGE检测; 3.2用含100mMNaCL的TB bufferA 缓冲液(PH7.6)过柱，共洗约30ml，至流出液与含100mMNaCL的TB bufferA 缓冲液的OD值接近为止，流出液取20ul做SDS-PAGE检测; (具体的洗脱梯度需根据实验自行调整) 4解离目的蛋白： 4.1用含100mMNaCL的TB bufferA 缓冲液(PH7.6)过柱，共洗约30
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