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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
许多工作的。实在不行,如果有MONEY,那就用TAQMAN,买ABI的KIT,那些公司都优化好的,基本可以直接使用,何况SYBR GREEN I的特异性不如TAQMAN,而且如果摸了无数次都不能获得良好的结果,那些花掉的MONEY还不如买现成的,即省钱省时省力,不过就是丧失了从不断的失败痛苦中寻找成功的喜悦了。
相关专题 张驰宇1 ,2) , 张高红1 ,2) , 杨 敏1) , 贲昆龙1) 3 (1) 中国科学院昆明动物研究所 分子与细胞免疫学实验室,昆明 650223 ;2) 中国科学院研究生院,北京 100039) 摘要 为建立一种新的SYBR green Ⅰ实时定量RT-PCR 方法,使之能够有效消除引物二聚体(PDs)对实时定量结果的影响. 对RT-PCR 特异性扩增产物和PDs 分别进行了凝胶电泳检测和熔解
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