- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-CC101174
- 2025年10月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
资源编号 hzCC101174
资源名称 CHO-K1
种属 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)
形态 上皮细胞样
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆),CHO-K1细胞培养方法
培养基 DMEM/F12(1:1):Ham＇sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
生长特性 贴壁生长
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆),CHO-K1细胞详细说明
描述 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
传代情况 C3
支原体检测 阴性中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆),CHO-K1细胞HZC4095 人间充质干细胞--骨髓 HMSC-bm
HZC3245 人胶质瘤细胞 SHG-44
HZC3246 人胶质瘤细胞 U251
HZ-pc-h012 人胶质瘤组织源细胞 Gliomas cell
HZC3247 人胶质母细胞瘤细胞 A172
HZ-pc-h152 人角膜内皮细胞
HZC3607 人角膜上皮细胞 HCEpiC
HZC3608 人角膜细胞 HK
HZC3130 人结肠癌细胞 COLO 205
HZC3131 人结肠癌细胞 HCT 116
HZC3132 人结肠癌细胞 HT-29
HZC3133 人结肠癌细胞 LoVo
HZC3135 人结肠癌细胞 SW620
HZC3361 人结肠癌细胞 SW620-EGFP-puro（慢病毒构建稳定株)
HZC3143 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1
HZC3144 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6
HZ-pc-h001 人结肠癌组织源细胞 Colon Cancer cell
HZC3507 人结肠平滑肌细胞 HCSMC
HZC3508 人结肠上皮细胞 HCoEpiC
HZC3506 人结肠微血管内皮细胞 HCoMEC
HZC3177 人结肠腺癌肺转移细胞 T84
HZC3134 人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480]
HZC3136 人结肠腺癌细胞 SW1116
HZC3137 人结肠腺癌细胞 CW-2
HZC3139 人结肠腺癌细胞 LS 174T
HZC3140 人结肠腺癌细胞 RKO
HZC3348 人结肠腺癌细胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4]（慢病毒构建稳定株)
HZC3613 人结膜成纤维细胞 HConF
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文献和实验1、培养液用的GIBCO的RPMI-1640。里面加10%小牛血清，青霉素+链霉素。消化时用0.25%胰酶。2、我都是1640配营养液时现加血清和双抗，血清分装后直接由-20度到37度水浴箱中溶掉，没发现血清有沉淀现象。总体积100ml的培养液：90ml1640+10ml牛血清+1ml双抗，无其他物质了。培养过程中没发现有什么问题。3、传代时，先吸掉培养液，我都不用倒掉的方法，怕由于瓶口而污染，都是慢慢吸管吸出的。然后培养液略微冲洗一下，加胰酶，倒置显微镜下见80%细胞变圆后，吸出胰酶，培养
问：各位大虾小弟我最近一直在瞬转COS细胞分泌表达上清一直没有表达也浓缩过再做ELISA WB 都没有啊时间挺长了实在等不及了就想稳定转染cho-k1细胞系通过MSX来筛选加压25UM的MSX 结果还不到两个星期CHO全死了不知道怎么回事如果有表达的话应该是分泌表达的怎么我总是做不出来呢很是一个郁闷阿 质粒纯度和浓度都应该没问题希望做过这方面试验的高人指点一下到底哪里我还没有考虑到阿谢谢了答：提三点建议：1，用MSX筛选之前最好做预实验，摸出其最小有效浓度，然后用这个浓度去筛选阳性克隆
研究某个 gene 的功能通常要做相关的功能实验，常用的手段有 gain-of-function，涉及 gene 的过表达，在下文中即将讲述；还有 loss-of-function， 通常涉及 gene 的 knock-out 或 konck-down，暂且不提。今天准备跟大家分享一下如何成功地用传统酶切酶连的方法克隆某 gene 的经验，虽然现在同源重组的方法已经越来越广泛地应用到科研中，属于 technology based innovation，给实验带来极大便利。但是传统的克隆
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