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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
HZbscience
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
见说明书
资源编号 hzCC100196
资源名称 F9
种属 小鼠畸胎瘤细胞
类型 睾丸;畸胎癌;睾丸畸胎癌
形态 上皮细胞
小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞培养方法
培养基 DMEM培养基(GIBCO,货号12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;优质胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞详细说明
动物种别 小鼠
描述 在维生素A酸和联丁酰基cAMP刺激下,F9细胞分化成体壁内皮层。 分化的细胞合成血浆酶原活化因子,粘层蛋白和IV 型胶原质。 只有在经过维生素A酸处理后细胞上的cAMP才是活化的。 细胞中有三个拷贝β1粘合素基因。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 在本库通过支原体检测。小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞HZC3303 人膀胱癌细胞 EJ
HZC3343 人膀胱癌细胞 T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)
HZ-pc-h008 人膀胱癌组织源细胞 Bladder Cancer cell
HZC3553 人膀胱基质成纤维细胞 HBlSF
HZC3551 人膀胱平滑肌细胞 HBlSMC
HZC3550 人膀胱微血管内皮细胞 HBlMEC
HZC3170 人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780]
HZC3171 人膀胱移行细胞癌 J82
HZC3172 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3
HZC3410 人膀胱移行细胞癌 BIU-87
HZC3163 人膀胱移行细胞癌细胞 T24
HZC3002 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞 RT4
HZC4052 人胚层检测试剂盒 HGL PCR
HZC4125 人胚层检测试剂盒 HGL PCR
HZC4218 人胚层检测试剂盒 HGL PCR
HZC3215 人胚肺成纤维细胞 HFL1
HZC3385 人胚肺成纤维细胞 MRC-5-EGFP+puro
HZC3120 人胚肺细胞 MRC-5
HZC3121 人胚肺细胞 WI-38
HZC3001 人胚肾细胞 293T/17
HZC3147 人胚肾细胞 2V6.11
HZC3148 人胚肾细胞 293 [HEK-293]
HZC3149 人胚肾细胞 293 Cells, low passage
HZC3150 人胚肾细胞 AAV-293
HZC3151 人胚肾细胞 293T
HZC3276 人胚肾细胞 293-L.P.
HZC3277 人胚肾细胞 GP-293
HZC3301 人胚肾细胞 293-mTLR5
HZC3377 人胚肾细胞 293XL-hTLR7
HZC3378 人胚肾细胞 293XL-hTLR9
HZC3278 人胚肾细胞-用于慢病毒包装 293FT
HZC3279 人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293TN
HZC3326 人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293LVT
HZC4027 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血,加入 1 Test 对应流式抗体,混匀,4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞,用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项: 采血用抗凝管,有肝素和 EDTA 两种,若直接裂解
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