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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Crystallin Lambda 1 (CRYl1)
- 抗体名:
晶状体蛋白λ1(CRYλ1)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYF354Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验1951 年 J. Lederberg 的妻子 Esther Lederberg 证明了 J. Lederberg 和 Tatum 用来杂交的 K12 中有原噬菌体,并命名为 λ,经10年的研究搞清了溶原化的实质。 λ噬菌体的基因组长达50 Kb,共61个基因,其中38个较为重要。其生活史可分为裂解周期和溶原周期。细菌处于溶原化状态时,细胞质中有一些λ CI基因的产物CI蛋白,这是一种阻遏蛋白,可以阻止λ左、右两个早期
缓冲液调至约pH7.4以防止抗体的变性。 在柱中加入10ml,pH1.9洗脱缓冲溶液,按上述方法收集洗脱液至A λ280 nm利用分光光度计测定各管中蛋白质的含量。若蛋白浓度低于0.5mg/ml可加入10%的甘油以便保存,将纯化的抗体分装后在2°C~8°C保存。 用含0.05%叠氮化钠的TBS缓冲溶液清洗柱子后将柱子储存在2°C~8°C环境。 【实验结果】 利用SDS/PAGE检查洗脱获得的蛋白纯度并利用免疫电泳技术检查纯化后抗体的滴度
Cell:诺奖得主新作!在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统,可高效编辑人类和植物基因组
,它们也是新的、超紧凑的 CRISPR-Cas 系统的重要来源。 Casλ 处理 crRNA 并切割 dsDNA。来源:Cell 在该研究中,他们特别关注了一种称为 Casλ 的小型 Cas 酶,并发现 Casλ 酶能够诱导人类、拟南芥和六倍体小麦细胞的基因组编辑。 研究人员比较了使用 Casλ 和 Cas12a 核糖核蛋白诱导人和植物细胞内源基因的基因组编辑插入和缺失的效率。尽管尺寸微小,Casλ RNPs 在人类基因组中的编辑效率依然是高效的,有一例甚至超过了 Cas12a 插入缺失
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