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大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
(2) 公司可提供新鲜或冻存细胞株;
(3) 细胞株数量约 5×105/瓶;
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
ARPE-19人视网膜上皮细胞发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、50ml完全培养基(包含生长因子和血清);
2、说明书及注意事项;
3、钰博生物科技售后服务标准。
ARPE-19人视网膜上皮细胞 保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜细胞株,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。ARPE-19人视网膜上皮细胞只用于科研,不得用于临床应用。
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文献和实验吸出培养瓶中的培养基,用PBS液洗涤1-2次; 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可); 在镜下看到细胞退缩变园,立即给予少量培养基终止消化,我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化; 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后,按1:2或1:3分瓶即可。
上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次,吸干; 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液,置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min; 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用,并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁,以使视网膜色素上皮细胞脱落; 6. 收集眼杯内的细胞悬液,离心(800r/min)8min; 7. 弃上清液,将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数; 8. 以8×104—10×104
为一个复合的电反应。引导的方法是将一个引导电极与角膜接触,将另一个面积较大的参照电极放在额部,当给视网膜以光刺激时,可在示波器上记录到一系列电变化,即视网膜电图。视网膜电图可分成几个部分,一个典型的视网膜电图如附图中的粗线所示。光刺激下,开始有一个小的负波(角膜为负),称 a波,然后出现一个正(角膜为正)的 b波。如刺激强度较大,则在 b波之后,还有一个上升较缓慢的正波(角膜为正),称 c波。在光刺激结束时,还会有一个角膜为正的向上突起,称 d波。据分析, a波主要
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