豚鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒

酶联免疫吸附剂测定可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。



1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
48μmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
24μmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
12μmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
6μmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
3μmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。



标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒​
组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（96μmol/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个




1、采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案：重复性高，可靠性。
3、技术服务:专业，及时，耐心。
3.现货供应:江浙沪隔天到货，外地3-5天到货。

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Validated Application: Prevention of Cell Culture Contamination
Agent: Streptomycin, Penicillin
Form: Liquid
Reagent Type: Antibiotic
Concentrated: 100 X
Product Size: 100 mL
Shipping Condition: Dry Ice



胰化大豆琼脂缩短细胞培养周期，降低生产成本，超越竞争对手。培养基的配方还有很多，它们可根据研究对象的特点或研究者的要求而制定。故在培养基的配方中常可见到有的提高了某种成份，有的又降低了某种成份。
英文名称：Nutrient Agar
规格：250g
用途：用于细菌总数测定
保存方法：防潮、避光、阴凉处保存。
作用：细胞的分离、鉴定、计数。
预期用途：本产品用于营养需求较高的细菌培养和保存菌种。
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
胰化大豆琼脂的应用在微生物培养方面越来越广泛，我们深知培养基配置养料稍有偏差直接影响微生物的成长，公司销售的培养基均提供权威的质量检测报告。随着时间的推移，我司可提供多种规格、不同品牌的培养基。
公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制，涵盖所有常检细菌及其他细菌，涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
培养基配置原则：
1、选择适宜的营养物质。
2、营养物质浓度及配比合适。
3、控制pH条件。
4、控制氧化还原电位(redox potential)。
5、原料来源的选择。
6、灭菌处理注：本产品只可用于科研实验，不能用于临床应用。


豚鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒​
来源于南美的Thermo Scientific HyClone胎牛血清符合欧洲法规要求，满足大部分亚洲国家的要求。南美胎牛血清通过3个连续100 nm (0.1 μm)孔径过滤器过滤。此血清不在美国销售，仅销售给欧洲和亚洲客户。

检测 标准
内毒素（鲎试剂法） ≤20 EU/ml
血红蛋白（分光光度法） ≤25 mg/dl
无菌检测（现行美国药典和欧洲药典）
细菌和真菌 无生长
病毒检测(9 CFR 113.53)
荧光抗体
牛病毒性腹泻病毒 未检出
致细胞病变因子（IBR） 未检出
血细胞吸附因子（PI3） 未检出
支原体 未检出

HyClone 公司创立于1967年，总部位于美国犹他州洛根市，是细胞培养和相关产品的全球供应商。现在从属于世界著名的FISHER科学国际公司。 近40年来，HyClong公司一直是高品质胎牛血清（FBS）及其他血清产品行业的领导者，各种血清产品多年来稳居美国市场占有率第一名。自2000年起美国模式培养物保藏所（ATCC）对所有HyClone的血清实行免检采购。


 超氧化物歧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。此酶能清除超氧阴离子自由基，保护细胞免受损伤，本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)测定SOD活力。可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞、及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。既可测总SOD又可测锰-SOD及铜锌-SOD。
产品优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需5mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD、0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。


何谓热灭活?
一般是以56C，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。

?我需要灭活血清吗?
–实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37C环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。
–因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您血清的质量!
.血清融化的正确步骤
我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8C冰箱24小时左右使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
切勿将刚刚从－20℃冰箱里拿出来的血清直接放在水浴中，无论室温的水或者37℃的水，因为在水浴中血清迅速熔化，很大的温差（－20到37，温差为57℃）极其容易造成血清产生沉淀
直接放65℃水浴中更是极其残忍的做法，是对血清的亵玩，对科学规则的粗暴践踏！
. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现该如何处理
若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒​

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最新资讯：

美国科学家发现了精子与卵细胞结合受孕的关键机理，在生育技术上实现重大突破，有望开发出新的方法治疗不孕不育，甚至可能研发出男女皆宜的避孕药物。

精子究竟如何进入卵细胞呢？科学家发现，精子尾部有一个受体蛋白质，遇到卵细胞分泌的生育激素孕酮会做出反应。精子靠近卵细胞时，孕酮能激活受体蛋白质，为精子尾部提供动力，助其穿透保护层，进入卵细胞。

如果孕酮来了，受体蛋白质却没有反应，就导致不孕不育。

科学家表示，确保孕酮和受体蛋白质之间的反应机制，有助于治疗不孕不育。反过来说，如果破坏这一机制，就能避孕——也就意味着将来可能出现一种男性、女性都能服用的避孕药物。

美国加州大学的科学家发现了这一成果。加州大学博士后梅利莎 米勒说：“人们一般觉得受孕就像马拉松，速度最快、力量最强的精子赢得胜利。我们觉得，这更像环法自行车赛，前面的骑手在前面遮风，真正的赢家在后面受 益。受孕是个团体性运动，第一个精子负责开路，用尽所有能量突破屏障细胞，这样一来，那些迟缓、稳定的家伙才能进到卵母细胞里面去。”

“有一点真的很酷。我们有了个目标，可以开发男女皆宜的避孕药物，”米勒说，“要是能让孕酮失效，精子就不能抵达、进入卵母细胞。”

科学家对精子和卵细胞之间的互动机理了解有限，所以目前无法解答近80%的男性不育案例。有统计显示，在半数夫妻不孕不育的案例中，问题出在精子上。

精子是人体中最小的细胞，受到设备限制，直到五年前，科学家才能真正研究精子的内在机理。近年来，加州大学开发创新技术，能让电极附着在精子尾部，分析精子遇到激素时的反应，才有了这一发现。

进一步研究发现，孕酮并非直接作用于精子，而是通过一种名叫ABHD2的催化剂间接生效。ABHD2在精子中含量很高，常见于精子表面。ABHD2接触孕酮之后，才能解放精子尾部的受体蛋白质，让受孕成为可能。

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