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- SPR-320
- 2025年11月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80ºC
- 英文名：
BVR Protein
- 供应商：
StressMarq
- 规格：
2x100 μg
| 产品名称 | 胆绿素还原酶 (BVR) 蛋白 |
| 产品描述 |
天然大鼠胆绿素还原酶全长蛋白 |
| 应用范围 | WB, SDS-PAGE |
| 浓度 | 各批次不同，请详见说明书 |
| 标记物 | 无标签 |
| 性质 | 天然 |
| 来源物种 | 大鼠 |
| 表达系统 | 天然蛋白 |
| 氨基酸序列 | MDAEPKRKFGVVVVGVGRAGSVRLRDLKDPRSAAFLNLIGFVSRRELGSLDEVRQISLEDALRSQEIDVAYICSESSSHEDYIRQFLQAGKHVLVEYPMTLSFAAAQELWELAAQKGRVLHEEHVELLMEEFEFLRREVLGKELLKGSLRFTASPLEEERFGFPAFSGISRLTWLVSLFGELSLISATLEERKEDQYMKMTVQLETQNKGLLSWIEEKGPGLKRNRYVNFQFTSGSLEEVPSVGVNKNIFLKDQDIFVQKLLDQVSAEDLAAEKKRIMHCLGLASDIQKLCHQKK |
| 纯度 | >90% |
| 蛋白长度 | 全长蛋白 |
产品特性
| 储存缓冲液 | 10mM Tris pH7.5, 0.1mM EDTA, 0.2mM DTT, 20% 甘油 |
| 储存温度 | -80ºC |
| 运输温度 | 蓝冰或4℃ |
| 纯化方式 | 离子交换层析纯化 |
| Protein Size | 分子量约为36kDa |
| 引用该产品 | Rat Natural BVR Protein (StressMarq Biosciences Inc., Victoria BC CANADA, Catalog # SPR-320) |
| 分析证书 | 该蛋白已经通过SDS-PAGE检测证明纯度大于90%. |
生物学特性
| 别名 | Biliverdin Reductase Protein, Biliverdin IX alpha reductase Protein, Biliverdin reductase A Protein, Biliverdin-IX alpha-reductase Protein, BLVR A Protein, BLVR Protein, Blvra Protein, BVR A Protein, BVRA Protein, Zinc metalloProtein, zinc-metalloProtein |
| 研究领域 | 癌症, 氧化应激 |
| 细胞定位 | 细胞质 |
| Accession Number | NP_446302.1 |
| GeneID | 116599 |
| Swiss Prot | P46844 |
| 科研背景 | Biliverdin Reductase (BVR) is a cytoplasmic enzyme that catalyzes the conversion of biliverdin to bilirubin by converting a double bond between the second and third pyrrole ring into a single bond (1). It is ubiqutiously expressed in all tissues- it occurs in cells and brain regiuons that already display HO-1 and HO-2, but also in regions and cell types with potential to induce stress proteins. It is unique among all enzymes in having two pH optima, using a different cofactor at each pH range, NADH at pH7.0 and NADPH at pH8.7 (2). It is not inactivated by heat shock, and have shown to abate inflammation, oxidative stress and apoptosis (3). |
| 参考资料 | 1. Singleton J.W., Laster L. (1965). J Biol Chem. 240: 4780-4789. 2. Kutty R.K., Maines M.D. (1981) J Biol Chem. 256: 3956-3962. 3. Mishra M., Ndisand J.F. (2014) Curr Pharm Des. 20(9): 1370-1391. |
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文献和实验形式保持其天然构象，同时全长多跨膜蛋白通常表达水平较低，这些都是跨膜蛋白表达的难点所在。如何获得最为天然构象和具有功能活性的膜蛋白是开发这一类靶点抗体药物的核心所在。目前针对跨膜蛋白靶点，其抗原开发策略及相关问题如下： 表达胞外结构域（ECD）：表达胞外N端或LOOP区结构域的方法简单，并且相对而言有较高的表达量，是行之有效的方法之一。但是对于多跨膜蛋白而言，表达蛋白胞外区的方式很难模拟蛋白的天然构象，可能造成一些抗原表位（比如构象表位）的遗失，也有可能对蛋白活性有一定的影响
常见表位标签和序列常用表位标签的生物化学特性总结如下：氯霉素乙酰转移酶（CAT）这个 24kDa 大小的标签也用作报道基因，与大多数蛋白质融合时依然能保留其活性。这意味着它可以用来直接测量表达水平，而不需要 PAGE 或免疫检测。二氢叶酸还原酶（DHFR）这个 25kDa 蛋白质参与胸苷生物合成途径。带有这个标签的蛋白质的纯化可以通过甲氨蝶呤连接的树脂实现。FLAG带电的八肽序列（DYKDDDDK），可用于蛋白检测，特别是在串联为 3xFLAG™表位（DYKDHDGDYKDHDIDYKDDDK
蛋白纯化领域的客户肯定不陌生，该公司拥有His标签蛋白纯化的金标准Ni-NTA的专利（也是因为专利在手，QIAGEN也为其他一些公司代工生产Ni-NTA）。值得一提的是QIAGEN最近几年在蛋白研究领域推出了一系列新产品，如天然蛋白制备和蛋白结晶产品线等。 这次QIAGEN和GeneArt强强联手，利用GeneArt的GeneOptimizer™ 平台以及QIAGEN在原核表达领域的经验，推出了QIAgene 预制表达载体（QIAgene Expression Kits—E.coli，专门针
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