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- 服务名称:
重组蛋白定制服务
- 提供商:
武汉博欧特生物科技有限公司
蛋白表达与纯化服务介绍
1.大肠杆菌表达系统:遗传背景清楚,培养简单,繁殖迅速,生长周期短,相比真核表达系统,表达成本低,表达量高,应用广泛,易放大生产,是生产重组蛋白的首-选和必备的科研工具。
博欧特生物提供有多种表达体系(pET, pQE,pMAL,pGEX,pBAD等系列表达载体及配套菌株),丰富的标签选择如His, Flag, GST, Trx, MBP, SUMO, DsbA以及组合型双标签等,为可溶性表达和下游纯化提供了便利。我们生产储备有rTEV, rEK等多种特异性蛋白酶,可根据客户需求进行融合标签的移除。
| 大肠杆菌表达系统 | |||||
| 服务编号 | 服务项目 | 服务内容 | 交付内容 | 服务周期 | 服务价格 |
| OTA1 | 重组载体构建 | 按客户意向或咨询表要求,构建到相应的融合标签载体上 | 测序报告 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTA2 | 表达小试及条件优化 | 通过转化不同表达菌株和表达条件,挑选最优的方案进行目标蛋白的表达。 | SDS-PAGE表达图谱 | 1周 | 请咨询 |
| OTA3 | 蛋白表达和纯化 | 摇瓶培养1L表达菌液,通过各种纯化方案获得目的蛋白。(融合蛋白可依据需求进行标签的切除,再次纯化得到目的蛋白) | 1-5mg目的蛋白,纯度大于90%,最终纯化蛋白SDS-PAGE鉴定图谱 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTA4 | 表达纯化按量要求 | 蛋白量1mg,纯度>90% | 规定要求量的目的蛋白,纯度大于90%,最终纯化蛋白SDS-PAGE鉴定图谱 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTA5 | 蛋白量5mg,纯度>90% | 2-3周 | 请咨询 | ||
| OTA6 | 蛋白量10mg,纯度>90% | 2-4周 | 请咨询 | ||
2.毕赤酵母表达系统:遗传背景较为清楚,培养简单,可放大生产和高密度发酵,广泛应用于酶制剂,疫苗抗原,以及细胞因子等蛋白的工业化生产。毕赤酵母兼具原核的生产特点和类似高等真核生物的翻译后修饰功能,使该系统在蛋白生产上具有得天独厚的优势,成本低,周期短,可生产接近于天然构象的重组蛋白。
胞内表达型pPIC3.5K, pAO815; 分泌型pPIC9K, pPICZα, pGAPZα.
酵母菌株:X33,GS115,SMD1168,SMD1168H,KM71
| 毕赤酵母表达系统 | |||||
| 服务编号 | 服务项目 | 服务内容 | 交付内容 | 服务周期 | 服务价格 |
| OTB1 | 重组载体构建 | 按客户意向或咨询表要求,构建到相应的融合标签载体上 | 测序报告 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTB2 | 多拷贝串联 | 体外构建目的基因的多拷贝串联,通过基因剂量的增加获取更大的蛋白表达量 | 核酸电泳鉴定图谱 | 按构建拷贝数不同 | 请咨询 |
| OTB3 | 电转化和筛选 | 电转线性化质粒到合适的酵母表达宿主,对重组克隆进行抗性筛选和PCR鉴定。 | PCR鉴定图谱 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTB4 | 表达小试 | 选取10株阳性重组子进行小量诱导表达 | 表达上清SDS-PAGE图谱 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTB5 | 蛋白表达和纯化 | 选取表达最-好的重组菌株,按客户需求量进行放大培养。发酵液上清预处理及分泌表达蛋白的纯化 | 0.2-2mg纯化蛋白,纯度大于90%。最终纯化蛋白SDS-PAGE鉴定图谱 | 2-4周 | 请咨询 |
| OTB6 | 表达纯化按量要求 | 蛋白量1mg,纯度>90% | 规定要求量的目的蛋白,纯度大于90%,最终纯化蛋白SDS-PAGE鉴定图谱和WB鉴定图谱 | 2-3周 | 请咨询 |
| OTB7 | 蛋白量5mg,纯度>90% | 2-4周 | 请咨询 | ||
| OTB8 | 蛋白量10mg,纯度>90% | 3-5周 | 请咨询 | ||
3.昆虫-杆状病毒表达系统:在多角体启动子控制下进行高效表达,能够容纳较大的外源基因片段,可以对表达产物完善的加工和翻译后修饰,较易从无血清培养上清中纯化蛋白。杆状病毒表达系统可为高表达的外源蛋白在细胞内进行正确折叠、二硫键的搭配及寡聚物的形成提供良好的环境,可使表达产物在结构及功能上非常接近于天然蛋白,从而具备完整的生物学功能,已被广泛应用于病毒疫苗研发及大多数真核蛋白的制备。
杆状病毒表达载体:pFastBac, pBacPAK
昆虫细胞:SF9,SF21
| 杆状病毒-昆虫表达系统 | |||||
| 服务编号 | 服务项目 | 服务内容 | 交付内容 | 服务周期 | 服务价格 |
| OTC1 | 重组杆粒构建 | 将目的基因构建到pFastBac改造载体中,转化大肠杆菌Bac菌株,利用转座子原理,筛选到重组杆粒。 | 重组杆粒,核酸电泳图谱和测序报告 | 2-3周 | 请咨询 |
| OTC2 | 共转染昆虫细胞,获取重组杆状病毒 | 重组杆粒转染昆虫细胞,获得P1病毒,连续转染获取更高滴度的杆状病毒 | P1,P2或P3代病毒 | 2-3周 | 请咨询 |
| OTC3 | 表达小试 | 感染适量昆虫表达细胞,收获昆虫细胞和培养基上清,进行表达鉴定 | 表达上清液,SDS-PAGE表达或WB鉴定图谱 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTC4 | 蛋白表达和纯化 | 按需求量感染批量昆虫细胞,收获昆虫细胞和培养基上清,进行纯化及鉴定 | 最终纯化蛋白SDS-PAGE鉴定图谱和WB鉴定图谱 | 2-3周 | 请咨询 |
4.哺乳动物细胞表达系统:能够指导蛋白质的正确折叠,提供复杂的糖基化和唾液酸化等其它生物所不具备的多种翻译后修饰功能,使得表达产物在分子结构、理化特性和生物学功能方面最接近于天然的高等生物蛋白质,哺乳动物细胞表达系统已广泛应用于基因工程蛋白药物和诊断试剂盒蛋白原料的生产,在新基因的发现、蛋白质的结构和功能研究中也具有极为重要的作用。
质粒型载体:pcDNA4.1, pHEK293
哺乳动物细胞:HEK293,CHO, NIH 3T3, COS-7
| 哺乳动物细胞表达系统 | |||||
| 服务编号 | 服务项目 | 服务内容 | 交付内容 | 服务周期 | 服务价格 |
| OTD1 | 重组载体构建 | 将目的基因构建到哺乳细胞表达载体中,筛选阳性克隆;大量制备重组质粒,用于瞬时表达或稳定表达 | 重组载体及测序报告 | 2-3周 | 请咨询 |
| OTD2 | 小试表达和鉴定(瞬转) | 转染适量哺乳细胞,培养2到4天,收获细胞,从细胞裂解液中鉴定蛋白表达情况 | 表达上清液,SDS-PAGE或WB鉴定图谱 | 1-2周 | 请咨询 |
| OTD3 | 稳定转染和细胞系筛选 | 转染适量哺乳细胞,使用抗生素连续筛选和传代培养,获得稳定表达细胞株 | 稳定细胞株2株,表达上清液,SDS-PAGE或WB鉴定图谱 | 6-8周 | 请咨询 |
| OTD4 | 批量表达与纯化 | 按客户需求量转染大量哺乳细胞,对表达上清进行纯化和鉴定 | 纯化蛋白SDS-PAGE鉴定图谱和WB鉴定图谱 | 2-3周 | 请咨询 |
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文献和实验一:公司介绍 武汉明皓生物科技股份有限公司(http://www.moonbiochem.com)坐落于武汉东湖高新技术区光谷生物城, 是由一批在生命科学领域具有相当丰富经验的归国博士及经验丰富的专家共同创办的专业的生物公司。武汉明皓生物始终以“一切以客户为本”为理念,致力于为从事生命科学研究的科研人员提供高质量的化合物,多肽,蛋白及抗体产品以及高效优质的生物技术外包服务。 武汉明皓生物科技股份有限公司重在以高品质高质量为基础,以高满意度的客户服务为立命之本。我们坚信我们良好的发展
近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
(1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软
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