
ZK-03铝箔针孔度检测仪
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- 赛成
- 中国 济南
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- 2025年07月15日
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济南赛成
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文献和实验3.75 ml 3.75 ml 3.75 ml 蒸馏水 7.28 ml 6.03 ml 4.95 ml 3.45 ml
。将MTT完全混匀后,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,分装避光(避光袋或是黑纸、锡箔纸包住)可长期保存于-20度。按细胞培养板每孔需加10ul计算,一般每96孔板约需1ml,所以分装时可考虑每管分装1ml。 1.2对于大包装,可按上述方法称取一部分溶解,也有人将粉剂分装在EP管里,用的时候现配,直接往培养板中加。 注意事项: 1. 在配制和保存的过程中,容器最好用铝箔纸包住。 配成的MTT需要无菌,MTT对菌很敏感 MTT一般最好现用现配,过滤后4度避光保存两周内(个人
的位置,45 度斜角进针,注意不要突破腹膜,将针头保持于皮下位置。然后近水平位置将针头几乎完全插入皮下,将混有基质胶的肿瘤细胞注射入皮下(肿瘤细胞量约 1x106),快速退针,左手食指轻压针孔约 1 min 后将小鼠放回饲养笼中,注意将小鼠侧放于垫料上,放置其不适呕吐时呕吐物误入呼吸道引起窒息。2~3 h 后观察小鼠是否苏醒。如果是利用肿瘤组织(人体肿瘤标本或小鼠移植瘤传代)建立裸鼠皮下移植瘤模型,则需要首先将肿瘤组织用无菌 PBS(或 1640 培养基)洗涤 3 次,然后在无菌平皿上切成或用无菌
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