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- 文献和实验
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- 库存:
大量
- 供应商:
HZbscience
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
见说明书
- 规格:
1ml/株
资源编号 hzCC337825
资源名称 SK-UT-1
种属 人子宫平滑肌瘤细胞
形态 epithelial
提供形式 P1-2代冻存管
致病类型 grade III,mesodermal tumor (mixed); consistent with leiomyosarcoma
安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
人子宫平滑肌瘤细胞,SK-UT-1细胞培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法 Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flasks; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. Remove and discard culture medium. Briefly rinse the cell layer with Ca++/Mg++ free Dulbecco's phosphate-buffered saline (D-PBS) or 0.25% (w/v) Trypsin - 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes). Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. Add 2.0 to 3.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting Resuspend the cell pellet in fresh growth medium. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. Incubate cultures at 37°C. Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:4 to 1:12 is recommended. Medium Renewal: Twice per week
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
人子宫平滑肌瘤细胞,SK-UT-1细胞详细说明
Age 75 years
Gender female
Ethnicity Caucasian
Karyotype (P8) hypodiploid to hyperdiploid
Clinical Data 75 years
Caucasian
female
Antigen Expression Blood Type B; Rh+
Tumorigenic Yes
Effects Yes, in nude mice
STR Profile Amelogenin X
CSF1PO 10,11
D13S317 13
D16S539 13,14
D5S818 10,11
D7S820 9,10
THO1 7
TPOX 8
vWA 15,16
Isoenzymes AK-1, 1
ES-D, 1
G6PD, B
Me-2, 1-2
PGM1, 1
PGM3, 1
Restrictions The cells are distributed for research purposes only. The Memorial Sloan-Kettering Cancer Center releases the cells subject to the following 1.) The cells or their products must not be distributed to third parties. Commercial interests are the exclusive property of Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. 2.) Any proposed commercial use of these cells must first be negotiated with the Office of Technology Development, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, 1275 York Avenue, New York, NY 10065. Contact email otd@mskcc.org
描述 The cells form spindle cell sarcomas.人子宫平滑肌瘤细胞,SK-UT-1细胞HZC3552 人尿道上皮细胞 HUC
HZC3160 人膀胱癌细胞 5637
HZC3303 人膀胱癌细胞 EJ
HZC3343 人膀胱癌细胞 T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)
HZ-pc-h008 人膀胱癌组织源细胞 Bladder Cancer cell
HZC3553 人膀胱基质成纤维细胞 HBlSF
HZC3551 人膀胱平滑肌细胞 HBlSMC
HZC3550 人膀胱微血管内皮细胞 HBlMEC
HZC3170 人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780]
HZC3171 人膀胱移行细胞癌 J82
HZC3172 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3
HZC3410 人膀胱移行细胞癌 BIU-87
HZC3163 人膀胱移行细胞癌细胞 T24
HZC3002 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞 RT4
HZC4052 人胚层检测试剂盒 HGL PCR
HZC4125 人胚层检测试剂盒 HGL PCR
HZC4218 人胚层检测试剂盒 HGL PCR
HZC3215 人胚肺成纤维细胞 HFL1
HZC3385 人胚肺成纤维细胞 MRC-5-EGFP+puro
HZC3120 人胚肺细胞 MRC-5
HZC3121 人胚肺细胞 WI-38
HZC3001 人胚肾细胞 293T/17
HZC3147 人胚肾细胞 2V6.11
HZC3148 人胚肾细胞 293 [HEK-293]
HZC3149 人胚肾细胞 293 Cells, low passage
HZC3150 人胚肾细胞 AAV-293
HZC3151 人胚肾细胞 293T
HZC3276 人胚肾细胞 293-L.P.
HZC3277 人胚肾细胞 GP-293
HZC3301 人胚肾细胞 293-mTLR5
HZC3377 人胚肾细胞 293XL-hTLR7
HZC3378 人胚肾细胞 293XL-hTLR9
HZC3278 人胚肾细胞-用于慢病毒包装 293FT
HZC3279 人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293TN
HZC3326 人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293LVT
HZC4027 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4028 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4072 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4073 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4054 人胚胎干细胞分离液 StemDS
HZC4071 人胚胎干细胞分离液 StemDS
HZC3997 人胚胎干细胞生长因子 50X StemGS
HZC3836 人胚胎干细胞无血清培养基 STEMium
HZC4068 人胚胎干细胞无血清培养基 STEMium
HZ-pc-h014 人皮肤癌组织源细胞 Skin Cancer cell
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文献和实验刚开始养SK-BR-3时,细胞状态不是很好,贴壁也不均匀,于是开始想办法,考虑是不是吹打的不够,或是传得过多,或是其它的什么,后来发现的确如此,细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是:以50平方厘米培养瓶为例,待细胞长满瓶底70%-80%1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶,轻轻晃动培养瓶,让PBS流遍细胞表面,倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次,倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,然后置37度
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题,解决问题追加丁当,谢谢!
wen-wen 实验组:将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组:1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞; 2、将GFP的质粒(就是一个只有GFP的质粒,没有UT-B,AQP1)转染MDCK细胞中,主要目的是想看我的操作技术怎么样; 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。(因为质粒若带有GFP会影响
-By-Cell 软件完成。 02 直接测量肿瘤细胞死亡和活性 1. 使用直观的Incucyte®图像分析工具有选择地量化肿瘤细胞增殖和凋亡。 2. 使用Incucyte® Caspase 3/7凋亡试剂检测肿瘤细胞凋亡,使用Incucyte® NucLight慢病毒试剂检测肿瘤细胞增殖。 3. 在细胞培养箱中全程监控肿瘤细胞的杀伤过程。可用于长期研究(>5天)。 NucLight Red标记的SK-OV-3细胞与人PBMC共培养,并加入不同浓度的曲妥珠单抗(赫赛汀),用Incucyte®
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