- ￥150
- 青岛海博生物
- 山东青岛
- HB0157
- 2026年03月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请置于阴凉避光处保存
- 保质期：
3年
- 英文名：
Yeast Extract Agar
- 库存：
100
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
250g
用途：用于水中微生物总数检测（ISO6222标准）。
成分(g/L)
| 胰酪蛋白胨 | 6.0 |
| 酵母浸粉 | 3.0 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值7.2±0.2 | 25℃ |
检验原理：
胰酪蛋白胨提供氮源和碳源；酵母浸粉提供碳源和微量因子；琼脂是培养基凝固剂。
用法：
称取本品24.0g，加热溶于1000m蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至45±1℃时，保温于45℃水浴中，保温时间不要超过4小时。
酵母粉琼脂微生物质控结果：
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大肠埃希氏菌 白色大菌落 |
金黄se葡萄球菌 有黄色色素 |
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铜绿假单胞菌 有绿色色素 |
枯草芽孢杆菌 白色不规则菌落 |
酵母粉琼脂微生物灵敏度试验：
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。
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文献和实验分子或DNA片断的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。【实验试剂和器材】（一）试剂：菌株（E.coli ）；蛋白酶K（20mg/ml）；琼脂糖；标准DNA水解液1.10%SDS2．酚/氯仿/异戊醇（1/1/1）3.异丙醇；70%乙醇4．LB培养基：蛋白胨10g,酵母粉5g,NaCl 10g加蒸馏水至1升，然后灭菌备用。5．TE缓冲液：10mM Tris• HCl,0.1mM EDTA (pH8.0)。6． CTAB/NaCl溶液(5% w/v)：5g CTAB 溶于100ml 0.5M NaCl
和多糖仍溶于溶液中。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子 在高于其等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于DNA分子或DNA片断的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。 【实验试剂和器材】 (一)试剂： 菌株(E.coli );蛋白酶K(20mg/ml);琼脂 糖;标准DNA水解液 1.10%SDS 2.酚/氯仿/异戊醇(1/1/1) 3.异丙醇;70%乙醇 4.LB
抽提的细菌染色体DNA，无RNA和蛋白质污染，可用于限制性内切酶消化，分子再克隆等。但在下一步实验前，要测定其DNA的浓度，常用测定DNA 浓度的方法，是溴化乙锭电泳法；当DNA 样品在琼脂糖凝胶中电泳时，加入的EB 会增强发射的荧光。而荧光的强度正比于DNA 的含量，如将已知浓度的标准样品作电泳对照，就可估计出待样品的浓度。三、材料（一）菌株大肠杆菌C600、枯草杆菌BR151。（二）仪器电泳设备、恒温水浴锅、低速离心机、恒温振荡器、紫外检测仪。（三）器皿玻璃离心管（10 毫升）、移液管（10
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