- ￥150
- 海博生物/HOPEBIO
- 山东青岛
- HB0157
- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请置于阴凉避光处保存
- 保质期：
3年
- 英文名：
Yeast Extract Agar
- 库存：
100
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
250g
用途：用于水中微生物总数检测（ISO6222标准）。
成分(g/L)
| 胰酪蛋白胨 | 6.0 |
| 酵母浸粉 | 3.0 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值7.2±0.2 | 25℃ |
检验原理：
胰酪蛋白胨提供氮源和碳源；酵母浸粉提供碳源和微量因子；琼脂是培养基凝固剂。
用法：
称取本品24.0g，加热溶于1000m蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至45±1℃时，保温于45℃水浴中，保温时间不要超过4小时。
酵母粉琼脂微生物质控结果：
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大肠埃希氏菌 白色大菌落 |
金黄se葡萄球菌 有黄色色素 |
 |
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铜绿假单胞菌 有绿色色素 |
枯草芽孢杆菌 白色不规则菌落 |
酵母粉琼脂微生物灵敏度试验：
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。
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文献和实验前处理，以及未知修饰位点的发现性研究。 技术原理：泛素化修饰后的赖氨酸残基上会留下一个特征性"分子指纹"——K-ε-GG残基，这是泛素化区别于其他PTM的特有标志。利用偶联了抗K-ε-GG抗体的琼脂糖珠，可特异性捕获样本中含有该特征残基的泛素化肽段或完整蛋白，有效去除高丰度非修饰背景，将低丰度目标物"浓缩"出来。 一句话总结：质谱检测前的"提纯利器"，显著提升位点鉴定数量和准确性，是泛素组学研究的金标准流程。 图：泛素化组学研究实验流程图 3、DUB功能验证：USPs靶点机制与药物筛选核心体系 适用
分子或DNA片断的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。【实验试剂和器材】（一）试剂：菌株（E.coli ）；蛋白酶K（20mg/ml）；琼脂糖；标准DNA水解液1.10%SDS2．酚/氯仿/异戊醇（1/1/1）3.异丙醇；70%乙醇4．LB培养基：蛋白胨10g,酵母粉5g,NaCl 10g加蒸馏水至1升，然后灭菌备用。5．TE缓冲液：10mM Tris• HCl,0.1mM EDTA (pH8.0)。6． CTAB/NaCl溶液(5% w/v)：5g CTAB 溶于100ml 0.5M NaCl
和多糖仍溶于溶液中。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子 在高于其等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于DNA分子或DNA片断的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。 【实验试剂和器材】 (一)试剂： 菌株(E.coli );蛋白酶K(20mg/ml);琼脂 糖;标准DNA水解液 1.10%SDS 2.酚/氯仿/异戊醇(1/1/1) 3.异丙醇;70%乙醇 4.LB
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