多根乌碱头标准品

蛋白质定量分析

混淆，各有其使用上的特色，不要互用。标准品及样本：标准品系列：使用小试管准备一组BSA （b） 标准品的系列稀释：◆ 配制一定要精准，否则校正直线不会很准确；各种试剂的添加，若自稀往浓取样，则可以不用换吸管头。未知样本：再以上述unknown BSA （c） 准备两种未知样本：Label 未知样本 （c） Buffer A-0 Final Conc.一般样本：1） 通常由色析法所收集到的各分划样本，都可以直接进行蛋白质定量分析；但若其中含有某些干扰因子 （如含有Triton），或样本的浓度

ELISA技术与自动化

的、两根的或多根的。条码阅读器是帮助识别标本的重要工作，目前的仪器均配有此装置。样品盘除了放置标本外，还能放置稀释标本用的稀释管，供不同检测目的使用。试剂架是供放置酶标记试剂、显色液、终止液等试剂用的，有些型号的仪器这一部分是独立的，有些是并在样品盘上。加样台是酶标板放置的平台，有些仪器在台上设置温育装置，让温育在台上进行。整个加样系统由控制软件进行协调操作。 温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成。有些是盒式的，有些是台式的。一般控制的温度可在室温- 50°C之间。温育时间及温度

L929细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性

，可呈圆形漂浮状，此时更换培养液可使其恢复为正常的梭形贴壁细胞。 （2）     应充分洗涤后加入培养板中，且应均匀分散于各孔中，否则可能造成某个部位细胞过密而某个部位细胞过稀，影响细胞单层形成。 （3）     标准品及待测样品应从1:2开始至少6个倍比稀释度。 （4）     加样时，应从低浓度到高浓度顺序加入，不可共用加样器头。 （5）     加入酸化异丙醇后，应在lh内进行OD值测定。 （6）     还可按正态概率纸法或概率单位法计算IL-1的活性单位。