- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R102
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠脑静脉血管内皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠脑静脉血管内皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠脑静脉血管内皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠脑静脉血管内皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3789 黑色素细胞培养基 MelM
HZC3790 黑色素细胞培养基-2 MelM-2
HZC3970 黑色素细胞生长因子 MelGS
HZC3971 黑色素细胞生长因子（不含TPA) MelGS-2
HZC4102 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基 MODM-500
HZC3845 间充质干细胞培养基 MSCM-sf
HZC4101 间充质干细胞培养基 MSCM
HZC4146 胶原I-3D凝胶试剂盒 C3DGK
HZC4064 胶原I-细胞培养表面包被试剂盒 CCCSCK
HZC4147 胶原I-细胞培养表面包被试剂盒 CCCSCK
HZC3843 角膜上皮细胞培养基 CEpiCM
HZC4002 角膜上皮细胞生长因子 CEpiCGS
HZC3825 角质细胞培养基 KM
HZC3849 角质细胞培养基 KM-acf
HZC3826 角质细胞培养基（确定） KM-d
HZC3967 角质细胞生长因子 KGS
HZC3968 角质细胞生长因子（不含 BPE) KGS-2
HZC3969 角质细胞生长因子（不含动物成分） KGS-acf
HZC3829 口腔角质细胞培养基 OKM
HZC3844 卵巢上皮细胞培养基 OEpiCM
HZC3955 脑膜细胞生长因子 MenCGS
HZC3834 尿道上皮细胞培养基 UCM
HZC3987 尿道上皮细胞生长因子 UCGS
HZC3832 气管上皮细胞培养基 SAEpiCM
HZC3835 前列腺上皮细胞培养基 PEpiCM
HZC3988 前列腺上皮细胞生长因子 PEpiCGS
HZC3824 球状少突细胞培养基 OsM
HZC4176 " 醛脱氢酶分析试剂盒
" ALDH
HZC3338 人胆管癌细胞 QBC939
HZC3846 乳腺上皮细胞培养基 MEpiCM
HZC3833 上皮细胞培养基-2 EpiCM-2
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
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