- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R100
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠脑动脉血管内皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠脑动脉血管内皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠脑动脉血管内皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠脑动脉血管内皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC4048 丙氨酰谷氨酰胺 LALG
HZC4180 丙酮酸激酶分析试剂盒 PK
HZC4192 丙酮酸检测试剂盒 PYR
HZC4182 丙酮酸脱氢酶分析试剂盒 PDH
HZC3004 仓鼠肺细胞 CHL
HZC3005 仓鼠肺细胞 V79
HZC3006 仓鼠肺细胞 R 1610
HZC3009 仓鼠卵巢细胞 Lec1
HZC3007 仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-
HZC3008 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1
HZC3363 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1-EGFP（CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)
HZC3003 仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21 [C-13]
HZ-pc-h054 肠动脉内皮细胞 Intestinalarteryendothelialcells
HZ-pc-r030 肠动脉内皮细胞 Im artery endothelial cells
HZ-pc-h055 肠静脉内皮细胞 Intestinalveinendothelial cells
HZ-pc-r031 肠静脉内皮细胞 Im venous endothelial cells
HZ-pc-r047 肠巨噬细胞 Intestinal macrophages
HZ-pc-r028 肠平滑肌细胞 Intestinal smooth muscle cells
HZ-pc-h053 肠微血管内皮细胞 Intestinal microvascularendothelial cells
HZ-pc-r043 肠微血管细胞 Intestinal microvascular cells
HZ-pc-r029 肠粘膜上皮细胞 Intestinal mucosa epithelialcells
HZC4084 超低结合培养板（24孔） ULBC plate
HZC4085 超低结合培养板（24孔） ULBC plates
HZC4083 超低结合培养板（6孔） ULBC plates
HZ-pc-h127 成骨细胞 Osteoblasts cell
HZ-pc-r094 成骨细胞 Osteoblasts
H
HZ-pc-r046 大鼠肠上皮细胞
HZC3409 大鼠成骨细胞 ROS1728
HZC3011 大鼠成肌细胞 L6
HZC3280 大鼠成纤维细胞 208F
HZC3723 大鼠垂体细胞 RPC
HZC3749 大鼠肺成纤维细胞 RPF
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中，细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下，通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上，在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在
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