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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
HZbscience
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
见说明书
- 规格:
1ml/株
大鼠足细胞Mouse podocyte培养注意要点:
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些,而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠足细胞Mouse podocyte运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
大鼠足细胞Mouse podocyte接种和培养:
1)包被液:用去离水配制0.5%明胶溶液,过滤除菌。
2)培养瓶包被:取2-4个T25培养瓶,每个培养瓶加2-3ml0.5%明胶溶液,摇匀使包被液布满培养瓶底面,置37℃2小时或放置过夜。
3)接种细胞:接种前吸净包被液,按2500-5000个细胞/cm接种细胞(1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶),每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时,此时细胞已完全贴壁,更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4)扩大培养:一般每周更换培养液2次,至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠足细胞Mouse podocyte产品承诺:
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZ1111 人毛发基质细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1113 人毛囊内根鞘细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1112 人毛囊外根鞘细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1110 人毛乳头细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-hxbz-030 人耐VCR胃腺癌细胞 SGC-7901/VCR 规格25毫升/株.
SF126 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF17 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF17 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF763 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF767 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1006 人脑膜细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
H4 人脑神经胶质瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1000 人脑微血管内皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1001 人脑血管平滑肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1002 人脑血管周细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1087 人尿道上皮细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ1086 人膀胱平滑肌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CCC-HIE-2 人胚肠粘膜组织来源细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MRC-5 人胚肺成纤维细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CCC-HPF-1 人胚肺二倍体细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CCC-HEL-1 人胚肝二倍体细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HZ-hxbz-123 人胚肝二倍体细胞 CCC-HEL-1 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-105 人胚肝细胞正常 QSG-7701 规格25毫升/株.
CCC-HZ-2 人胚膀胱组织来源细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CCC-HZE-2 人胚气管组织来源细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
293T 人胚肾T细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
293T 人胚肾T细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验所示即为大鼠原代足细胞。按顺序:图1,2是培养7天传代前的图片,小球周围爬出很多细胞。图3,4是传代第二天细胞情况,过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展,好多图片制作不理想,后续的细胞免疫荧光坚持在做,失败过两次,出结果后再发,不过导师说了就是足细胞! 图1 图2 图3 图4 图5
培养方法: 大鼠原代足细胞: 丁香园网友gaoxueyan99的观点为: 培养方法:过筛:100目,150目,200目,收集200目内为小球 1、选取100克左右大鼠,无菌取肾,去包膜,分离皮质,剪刀切成小块! 2、100目上注射器芯研磨,DMEM培养液冲洗100目网筛多遍,DMEM冲洗200目内组织! 3、离心管收集,1000转离心5分钟! 4、完全培养基重悬沉淀,接种于培养瓶或皿!一只大鼠一皿或一瓶! 5、5%CO2,37度培养箱最内测放置
体内基因治疗最合适的载体,已有研究人员利用 AAV 进行体内外肾脏的基因递送研究,并取得一定的成果。我们相信如何用 AAV 靶向肾脏是部分老师关心的重点问题。本文将详细介绍肾脏研究中针对不同细胞,如何选择不同的血清型和启动子,以及 AAV 导入肾脏的方式,希望能够帮助从事相关研究的老师获得有用的实验信息,节约宝贵的时间。 案例一、AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征[1] 足细胞是肾脏中的一种细胞类型,其基因突变(如 NPHS2 基因)是儿童遗传性肾病综合征的常见
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