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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZ-pc-r081 大鼠颌下腺上皮细胞
HZC3729 大鼠黑质神经元 RN-sn
HZ-pc-r084 大鼠甲状腺上皮细胞
HZC3017 大鼠胶质瘤细胞 C6
HZC3757 大鼠晶状体上皮细胞 RLEpiC
HZC3742 大鼠巨噬细胞 RMa-bm
HZC3727 大鼠颗粒细胞 RGC
HZC4392 大鼠粒细胞巨噬细胞刺激因子ELISA试剂盒 rGM-CSF-ELISA
HZC3746 大鼠淋巴成纤维细胞 RLF
HZC3725 大鼠脑脊神经元 RN-r
HZC3329 大鼠脑胶质瘤细胞 F98
HZC3347 大鼠脑胶质瘤细胞 C6-RFP（慢病毒构建稳定株）
HZC3370 大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro（慢病毒构建稳定株)
HZC3371 大鼠脑胶质瘤细胞 F98-RFP-puro（慢病毒构建稳定株)
HZC3724 大鼠脑膜细胞 RMC
HZC3722 大鼠脑微血管内皮细胞 RBMEC
HZC4388 大鼠脑源性神经生长因子ELISA试剂盒 rBDNF-ELISA
HZ-pc-r062 大鼠尿道上皮细胞
HZC3744 大鼠皮肤成纤维细胞 - 新生 RDF-n
HZC3745 大鼠皮肤成纤维细胞-成年 RDF-a
HZC3726 大鼠皮质神经元 RN-c
HZ-pc-r060 大鼠前列腺上皮细胞
HZC4407 大鼠趋化因子ELISA试剂盒 rRantes-ELISA
HZC3018 大鼠乳腺癌细胞 SHZ-88
HZC3313 大鼠乳腺癌细胞 MADB-106
HZC3373 大鼠乳腺癌细胞 MADB-106-RFP-puro（慢病毒构建稳定株)
HZ-pc-r082 大鼠腮腺细胞
HZC3734 大鼠少突胶质前体细胞 ROPC
HZC3735 大鼠少突胶质前体细胞-新鲜 ROPC-f
HZC4391 大鼠神经胶质细胞源性的神经营养因子ELISA试剂盒 rGDNF-ELISA
HZC3737 大鼠神经束膜细胞 RPNF
HZ-pc-r061 大鼠肾成纤维细胞
HZ-pc-r064 大鼠肾管状上皮细胞
HZC3021 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12(高分化)
HZC3751 大鼠肾系膜细胞 RRMC
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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