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Phospho-p44/42
MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®️ Rabbit mAbCST
人,小鼠,大鼠,仓鼠,驴,其它,其他,斑马鱼,细菌,狗,猪,酵母菌,线虫
western blot,免疫沉淀（IP）,免疫组化（IHC）,免疫荧光（IF）,流式细胞（Flow Cyt）
兔
/
详见说明书
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®️ Rabbit mAb
单克隆
详见MSDS文件
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大量
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| 应用 | 物种反应性 | 敏感性 | MW (kDa) | 同型 |
|---|---|---|---|---|
| W IP IHC-P IF-IC F | 人, 小鼠, 大鼠, 仓鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蝇 , 斑马鱼 , 牛 , 犬 , 猪 , 酿酒酵母 鸡 , 秀丽隐杆线虫（基于 100% 序列同源性预测发生反应的物种） |
内源 | 44, 42 | 兔 IgG |
4370: Flow , IHC / Paraffin , Immunofluorescence* , Immunoprecipitation , Western Blotting * Product-specific protocol.
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®Rabbit mAb 可检测在 Erk1 的 Thr202 和 Tyr204(Erk2 的 Thr185 和 Tyr187 )双磷酸化和 在Thr202 单磷酸化后的内源水平的 p44 和 p42 MAP 激酶 (Erk1 和 Erk2)。该抗体不与 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶的相应磷酸化残基发生交叉反应。
使用与人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204 周围的残基相对应的合成磷酸肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb #4370 和 p44/42 MAPK (Erk1/2) (3A7) Mouse mAb #9107，对未经处理或经 U0126 #9903（10 µM，1 小时）或 TPA #4174（200 nM，10 分钟）处理的 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb（上）或 p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb #4695（下），对经 λ 磷酸酶或 TPA #4174 处理（如图）的 293 NIH/3T3 和 C6 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb，对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb，对未经处理（左）或经 λ 磷酸酶处理（右）的石蜡包埋的人肺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb on SignalSlide™ Phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) IHC Controls #8103，（对 U0126 #9903（左）或 TPA # 4174（右）处理的石蜡包埋的 NIH/3T3 细胞）进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® 兔单克隆抗体（实线）或浓度匹配的兔 (DA1E) 单克隆抗体 IgG XP® 同型对照 #3900（虚线）对经 U0126（10 µM，2 小时；绿色）处理或经 TPA #4174 （200 nM，30 分钟；蓝色）处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb #4370（绿色）和 S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb #2317（红色），对未经处理（上）或经 λ 磷酸酶处理（下）的果蝇卵泡进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5®#4084（DNA 荧光染料）。
使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb #4370（绿色）和 β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700（红色），对饥饿过夜，然后用 U0126 #9903（10 uM，2 小时；左）或 PDBu (Phorbol 12,13-Dibutyrate) #12808（100 nM，15 分钟；右）处理的 HT1080 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是参与多个细胞程序（如细胞增殖，分化、运动和死亡）的广泛保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信号转导通路可以对多种胞外刺激（包括促分裂原、生长因子和细胞因子）作出反应而被激活 (1-3)，并且研究人员认为它是癌症诊断和治疗的重要靶标 (4)。在受到刺激的情况下，一个连续的蛋白激酶三级联反应被启动，该级联由 MAP 激酶激酶激酶（MAPKKK 或 MAP3K）、MAP 激酶激酶（MAPKK 或 MAP2K）和 MAP 激酶 (MAPK) 组成。已经鉴定出多种 p44/42 MAP3K，包括 Raf 家族成员，以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是这个通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通过分别使活化环残基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化，从而激活 p44 和 p42。已经鉴定出 p44/42 的几种下游靶标，包括 p90RSK (7) 和转录因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受双特异性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族（称作 DUSP 或 MKP） (10) 以及 MEK 抑制剂（如 U0126 和 PD98059）的负向调控。
应用缩写：W-Western IP-免疫沉淀法 IHC-免疫组织化学法 ChIP-染色质免疫沉淀法 IF-免疫荧光法 F-流式细胞术 E-P-ELISA 肽
物种交叉反应性缩写：H-人 M-小鼠 R-大鼠 Hm- 仓鼠 Mk-猴子 Mi-水貂 C-鸡 Dm-黑腹果蝇 X-爪蟾 Z-斑马鱼 B-牛 DG-狗 PG-猪 Sc-酿酒酵母 Ce-秀丽隐杆线虫 Hr-马 All-预期所有物种
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
DRAQ5 是 Biostatus Limited 的注册商标。
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