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AAV-293人胚肾细胞

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  • ¥1800 - 3600
  • 美国ATCC
  • 美国/中国
  • HZ-Y1006
  • 2025年07月16日
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      HZbscience

    • 肿瘤类型

      见说明书

    • 细胞类型

      复苏或冻存

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      见说明书

    • 相关疾病

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    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      上皮样;多角形、、、、、

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰运输或活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      见说明书

    • 规格

      1ml/株

    AAV-293人胚肾细胞我司自成立以来我们一直从事ScienCell和美国ATCC产品的销售工作,对产品知识更多了解,对产品性能把握更准确。
    产品细节图片1
    AAV-293人胚肾细胞培养注意要点:
    严格无菌操作
    最初接种的培养瓶应尽量小些,而接种的细胞数应尽量多些。
    AAV-293人胚肾细胞运输保存
    采用干冰保存运输。
    收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
    AAV-293人胚肾细胞接种和培养:
    1)包被液:用去离水配制0.5%明胶溶液,过滤除菌。
    2)培养瓶包被:取2-4个T25培养瓶,每个培养瓶加2-3ml0.5%明胶溶液,摇匀使包被液布满培养瓶底面,置37℃2小时或放置过夜。
    3)接种细胞:接种前吸净包被液,按2500-5000个细胞/cm接种细胞(1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶),每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时,此时细胞已完全贴壁,更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
    4)扩大培养:一般每周更换培养液2次,至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
    AAV-293人胚肾细胞产品承诺:
    建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3156 人肾细胞腺癌细胞 ACHN
    HZC3168 人肾细胞腺癌细胞 769-P
    HZC3544 人肾小管上皮细胞 HRPTEpiC
    HZC3543 人肾小球内皮细胞 HRGEC
    HZC3546 人肾脏上皮细胞 HREpiC
    HZC4300 人生存素ELISA试剂盒 hSurv-ELISA
    HZC3478 人生发基质细胞 HHGMC
    HZC3498 人食道平滑肌细胞 HESMC
    HZC3497 人食道微血管内皮细胞 HEEpiC
    HZC3102 人食管癌细胞 TE-1
    HZC3306 人食管癌细胞 Eca-109
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    HZC3413 人食管癌细胞 KYSE150
    HZ-pc-h021 人食管癌组织源成纤维细胞
    HZ-pc-h002 人食管癌组织源细胞 Esophageal cancer cell
    HZC3500 人食管成纤维细胞 HEF
    HZC3499 人食管上皮细胞 HEEpiC
    HZ-pc-h155 人视网膜muller 细胞
    HZC3609 人视网膜内皮细胞 HREC
    HZC3610 人视网膜色素上皮细胞 HRPEpiC
    HZ-pc-h153 人视网膜色素上皮细胞
    HZC3175 人视网膜神经胶质瘤细胞 WERI-Rb-1
    HZC4265 人瘦素酶联免疫试剂盒 hLeptin-ELISA
    HZC4266 人瘦素受体酶联免疫试剂盒 hLeptinR-ELISA
    HZC3161 人输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1
    HZC4230 人双调蛋白酶联免疫试剂盒 hANG-ELISA
    HZC3572 人髓核细胞 HNPC
    HZ-pc-h020 人髓母细胞瘤组织源细胞
    HZC3200 人胎盘绒毛癌细胞 JAR
    HZC4310 "人胎球蛋白AELISA试剂盒
    " hFeuA-ELISA
    HZC3267 人套细胞淋巴瘤细胞 JeKo-1

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      相关专题 293细胞 AAV-293细胞 较喜欢成团生长,比较娇嫩,怕冷,传代时不要一次从二氧化碳培养箱拿出很多瓶,一次只要拿2-3瓶出来传就可以了,否则细胞很容易死掉。细胞在50-60%传代,细胞生长状态最好。 用D-Hank's液配制成0。25%的胰酶消化半分钟左右,弃去胰酶。观察培养瓶是否有针孔样缝隙,如有就可以加入培养液吹打细胞。消化过久,对细胞损害很大,而且成团很难吹打成单个细胞。然后加入含有10%小牛

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