- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-Y1042
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
ACC-M人涎腺癌细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
ACC-M人涎腺癌细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
ACC-M人涎腺癌细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
ACC-M人涎腺癌细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。J774A.1 单核细胞－巨噬细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
C127 乳腺肿瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RAW264.7 单核细胞－巨噬细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
F9 胚胎瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NG108-15 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
C6 胶质瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RH－35 肝癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SHZ－88 乳腺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CBRH－7919 肝癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A431 表皮癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
QGY-7701 肝癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A673 横纹肌癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
QGY-7703 肝癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Tca-8113 舌鳞癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SMMC-7721 肝癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Acc-2 涎腺腺样囊性癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
786-O 肾透明细胞腺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Acc-3 涎腺腺样囊性癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PC-3 前列腺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
KB 口腔表皮样癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
T-24 膀胱变移细胞癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HEp-2 喉表皮样癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SCaBER 膀胱鳞癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CNE 鼻咽癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Ho-8910 卵巢癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
TT 髓性甲状腺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
L1 卵巢癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解，决定原始乳腺上皮细胞（PHBECs）的分化，及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源：Nature 作者发现，抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型（Luminal）方向分化，产生具有强自我更新能力（self-renewal）的腔面谱系细胞。在机制上，LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13，通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解，且这一过程不依赖其激酶
Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/270756706/QQ/WinTemp/RichOle/JMB8[W[A8M)P2J~VVJI@~NY.jpg[/img] http://www.mirbase.org/cgi-bin/mirna_entry.pl?acc=MI0000681 下一步我不知道怎么办，求高人指导，谢谢了！ taijiwu http://cbio.mskcc.org/cgi
选取对将目的蛋白清晰从分子量大小类似蛋白中清晰分离出来很重要，常见 SDS-PAGE 分离胶浓度为 8% 和 12.5% 两类，分子量大小不同靶蛋白应选择合适浓度分离胶。* 选择脂质合成限速酶基因（ACC1，265kD）和甘油三酯酯酶（ATGL，55kD）用于探讨分离胶浓度分离效果，下文中除去探讨条件外其余条件皆一致。1. 对分子量较大的蛋白质（>200kDa）2．对分子量较小的蛋白质 (（二）转膜条件* 转膜时间、电压和转膜缓冲液甲醇比例等对结果影响较大，因此根据研究的靶蛋白特点选择合适转膜
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
