- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-Y1051
- 2026年05月29日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
ARPE-19人视网膜上皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
ARPE-19人视网膜上皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
ARPE-19人视网膜上皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
ARPE-19人视网膜上皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。NCI-H446 人小细胞肺癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PANC-1 人胰腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PC-3 人前列腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RAMOS 人B淋巴细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SaOS-2 人骨肉瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF126 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF17 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF17 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF763 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF767 人脑瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-BR-3 人乳腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-MEL-1 肤黑色素瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-N-SH 人神经母细胞瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SMMC-7721 人肝癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SW13 人肾上腺皮质瘤 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SW480 人结直肠癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次，吸干； 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液，置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min； 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用，并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁，以使视网膜色素上皮细胞脱落； 6. 收集眼杯内的细胞悬液，离心（800r/min）8min； 7. 弃上清液，将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数； 8. 以8×104—10×104
为一个复合的电反应。引导的方法是将一个引导电极与角膜接触，将另一个面积较大的参照电极放在额部，当给视网膜以光刺激时，可在示波器上记录到一系列电变化，即视网膜电图。视网膜电图可分成几个部分，一个典型的视网膜电图如附图中的粗线所示。光刺激下，开始有一个小的负波（角膜为负），称 a波，然后出现一个正（角膜为正）的 b波。如刺激强度较大，则在 b波之后，还有一个上升较缓慢的正波（角膜为正），称 c波。在光刺激结束时，还会有一个角膜为正的向上突起，称 d波。据分析， a波主要
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