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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Matrix Remodelling Associated Protein 5 (MXRA5)
- 抗体名:
基质重塑关联蛋白5(MXRA5)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYP859Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验PLA技术全称为Proximity Ligation Assay,国内译为邻位连接或者邻近连接技术。PLA技术是一种特殊的免疫分析方法,可用于检测目标蛋白,蛋白相互作用等等。该方法通过一对标记有一段寡聚脱氧核苷酸(单链DNA)的单克隆或者多克隆抗体的探针,即PLA probe(探针),识别目的蛋白,当这两个探针识别同一个蛋白时,两个探针之间的距离靠近,产生了所谓的邻近效应(proximity)。此时,通过加入一段分别与连接在抗体上的DNA互补的连接寡聚脱氧核苷酸(connector
一、免疫亲和层析程序方案概述 1. 将抗体与基质(微珠)共价交联并制备抗体亲和层析柱。 先将单克隆抗体或经过亲和层析纯化的多克隆抗体以共价方式交联到固相基质(微珠)上。除特殊情况外,一般不使用未经纯化的多抗,因为从多抗层析柱上洗脱抗原非常困难,通常需要以适当的条件先使抗原变性。抗体以共价方式交联到固相基质上有很多不同的方案,将抗体交联到蛋白A或蛋白G微珠上可能最简单。另一种方法是将抗体共价交联到具有活性基团的微珠上。 2. 将抗原结合到抗体-微珠基质上。 在抗体-微珠基质
一.概要 对蛋白质(抗原)的纯化率为1000~10000倍。 快速纯化抗原,层析柱一般可重复使用。 可获得纯化的抗原。 不能用于定量测定。 纯化效果取决于待纯化抗原的浓度和抗体的亲和力。 需要适当纯化的抗体。 二.操作步骤 基本步骤为:交联 → 结合 → 洗脱 1. 交联 ①将抗体结合到蛋白A或蛋白G微珠上。一般情况下,每毫升湿的微珠大约可以结合2mg单克隆抗体或经亲和层析纯化的多克隆抗体。将抗体和蛋白A或G微珠混合成为稀薄的匀浆,在总量为10
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