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- HZ-Y1359
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
MM1S骨髓瘤细胞株的特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
【售后】：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
MM1S骨髓瘤细胞株冻存细胞的复苏：
应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37.5度，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内，约5ml左右，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。
传代:
MM1S骨髓瘤细胞株贴壁细胞:
对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。
MM1S骨髓瘤细胞株悬浮细胞:
一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。
MM1S骨髓瘤细胞株冻存：
将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以完全培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日保存到液氮中。
HZC3706 小鼠淋巴成纤维细胞 MLF
HZC3088 小鼠淋巴瘤细胞 EL4
HZC3089 小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1
HZC3090 小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
HZC3087 小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1
HZC3065 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
HZC3676 小鼠脑干星形胶质细胞 MA-bs
HZC3660 小鼠脑脊神经元 MN-r
HZC3692 小鼠脑脊神经元 MN-r
HZC3659 小鼠脑膜细胞 MMenC
HZC3691 小鼠脑膜细胞 MMC
HZC3080 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
HZC3339 小鼠脑微血管内皮细胞 Bend3
HZC4330 小鼠脑源性神经生长因子ELISA试剂盒 mBDNF-ELISA
HZC3048 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albino
HZC3049 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
HZC3050 小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8
HZC3051 小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP
HZC3095 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1
HZC3687 小鼠胚胎成纤维细胞 MEF
HZC3714 小鼠胚胎成纤维细胞 MEF-mt
HZC4074 小鼠胚胎成纤维细胞 MEF
HZC4076 小鼠胚胎成纤维细胞--CD1小鼠丝裂霉素C处理 MEF-mt
HZC3717 小鼠胚胎成纤维细胞-CF1小鼠 MEF
HZC3718 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 MEF-mt
HZC4077 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 MEF-mt
HZC4078 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 MEF-mt
HZC3838 小鼠胚胎成纤维细胞培养基 MEF-cm
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文献和实验【求助】骨髓瘤细胞的体内接种问题 参与者：qj_82 请教各位：骨髓瘤细胞如果要进行乳鼠或者大鼠的体内接种，是采用腹腔注射，还是皮下注射？还是直接注射在脾脏上？细胞密度要达到多少才有比较理想的接种效果？ 参与者：zhangzhanli2008 皮下１*１０的７次方－３*１０的７次方/ml 腹腔１*１０的６次方/ml
1、脾细胞和骨髓瘤细胞一般按2：1-5：1的密度混合，有的报道可以到10：1，不过总体来说我们常选3：1-5：1，记住，原则是脾细胞的数量比骨髓瘤的多。2、融合前，一般用HAT培养基做饲养细胞铺板，这是融合前的准备工作，因为饲养细胞分泌的某些细胞因子有助与融合的杂交瘤细胞生长，并且提供一定的细胞密度。通常是可以融合前一天做饲养细胞，老鼠选ICR或是BALB/C与ICR杂交的鼠，一只老鼠可以铺2-3块96孔板。3、我们融合选用96孔细胞培养板。融合时将脾细胞与骨髓瘤混合后离心，然后用手掌稍稍搓
骨髓瘤细胞能产生并分泌大量的免疫球蛋白，这样的瘤细胞融合后，可能影响或降低所分泌抗体的滴度，所以必须选育出非分泌免疫球蛋白缺陷型的骨髓瘤细胞。 选择骨髓瘤细胞的条件：①该瘤细胞系的来源应与制备脾细胞小鼠为同一品系，以便两者的组织相容性抗原一致；②骨髓瘤细胞必须是静息状态，不产生γ球蛋白或不分泌到细胞外；③骨髓瘤细胞生长需要一个较高的细胞密度,最好106个细胞/ml；④生长速度快，繁殖时间短。 目前常用的Balb/c小鼠产生的骨髓瘤细胞株有：①S194/5XXO・BU・1；②SP2／
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